tert-butyl 2-benzylhexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylate | 351370-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-benzylhexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 351370-97-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: GUEPQZPIDAMNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-benzylhexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-((4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)propyl)hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c] pyridine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013071697A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡啶二酰亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代丙酮 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl 2-benzylhexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140228361A1

文献信息

• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• [EN] 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS CONTENANT 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001053273A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R1 and R3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R5, R6, and R8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO2, CN, NH2, alkyl and dialkylamino; R7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  具有式(I)的抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮，其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。
• 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060183762A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有以下化学式（I）：其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K为C或N；以及其药学上可接受的盐。
• 3-Aminoquinazolin-2,4-dione antibacterial agents
  申请人：Bird Paul

  公开号：US20060287308A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (1) wherein: R 1 and R 3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R 5 , R 6 , and R 8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO 2 , CN, NH 2 , alkyl and dialkylamino; R 7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  抗菌的3-氨基喹唑啉-2,4-二酮具有式（1），其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳香基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合杂环基，芳香基和融合芳香基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC-CARBONYL-DIAZABICYCLOALKANES AS MODULATORS OF THE NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE ALPHA 4 BETA 2, SUBTYPE RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISORDERS
  申请人：Hammond Philip S.

  公开号：US20100144700A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound of Formula 1: A-C(O)-Cy, wherein A is a diazabicyclic core, containing 7, 8, or 9 ring atoms, and selected from the following: 2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane; 3,6-diazabicyclo[3.ZO]heptane; 2,7-diazabicyclo[4.2.0]octane; 3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane; 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane; 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane; 2,7-diazbicyclo[4.3.0]nonane; 2,8-diazbicyclo[4.3.0]nonane; 3,7-diazabicyclo[4.3.0]nonane; 3,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane; 3,9-diazabicyclo[4.3.0]nonane; 2,6-diazabicyclo[3.2.1]octane; 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane; wherein the diazabicycle is attached as a radical to the depicted carbonyl via either one of the two ring nitrogen atoms, such that the carbonyl forms an amide bond with the ring nitrogen; Cy is a heteroaryl group; The compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the α402 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, particularly CNS disorders. The compounds are believed to: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects, namely side effects such as significant Increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle.

  化合物的化学式为1：A-C（O）-Cy，其中A是一种含有7、8或9个环原子的二氮杂双环核，可从以下选择：2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷；3,6-二氮杂双环[3.ZO]庚烷；2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷；3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷；3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷；2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷；2,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；3,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；3,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；3,9-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷；3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷；其中二氮杂双环通过两个环氮原子之一作为基团连接到所示的羰基上，使羰基与环氮形成酰胺键；Cy是一个杂环芳基基团；这些化合物表现出对中枢神经系统（CNS）的α402亚型的神经元乙酰胆碱受体的选择性和高亲和力。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种疾病或疾病，特别是CNS疾病。这些化合物被认为：（i）改变患者的大脑中乙酰胆碱能受体的数量，（ii）表现出神经保护作用，（iii）当以有效剂量使用时，不会产生明显的不良副作用，即明显的血压和心率升高，对胃肠道的明显负面影响以及对骨骼肌的明显影响。