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1-Phenylcyclopentane-1-carbonyl azide | 457077-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenylcyclopentane-1-carbonyl azide
英文别名
——
1-Phenylcyclopentane-1-carbonyl azide化学式
CAS
457077-86-0
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
MVWRXZKOGMHSJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenylcyclopentane-1-carbonyl azide叔丁醇盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-苯基环戊基胺
    参考文献:
    名称:
    3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
    摘要:
    这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。
    公开号:
    US20040147559A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基环戊烷羧酸氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-Phenylcyclopentane-1-carbonyl azide
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES
    摘要:
    披露了公式(IA)的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法,例如,癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛,以及使用公式(IA)的化合物的神经性疼痛。
    公开号:
    WO2004033440A1
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文献信息

  • [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009137404A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供了化合物Formula (I),它们是γ-分泌酶调节剂,因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病,如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • Urea Compounds as Gamma Secretase Modulators
    申请人:Biswas Kaustav
    公开号:US20110118234A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供的化合物公式(I)是伽玛分泌酶调节剂,因此可用于治疗可通过伽玛分泌酶调节治疗的疾病,如阿尔茨海默病。还提供包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
  • UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP2300427A1
    公开(公告)日:2011-03-30
  • 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
    申请人:Schering Corporation and Pharmacopeia, Inc.
    公开号:US20040147559A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    There are disclosed compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.
    这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。
  • [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES
    申请人:PHARMACOPEIA INC
    公开号:WO2004033440A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Disclosed are novel compounds of the formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain using a compound of formula (IA).
    披露了公式(IA)的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法,例如,癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛,以及使用公式(IA)的化合物的神经性疼痛。
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