1-acetoxy-2,2-dimethyl-cyclohexane | 65322-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2,2-dimethyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-Acetoxy-2,2-dimethyl-cyclohexan；2,2-Dimethylcyclohexyl-acetat；Cyclohexanol, 2,2-dimethyl-, acetate；(2,2-dimethylcyclohexyl) acetate
• CAS: 65322-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LFJYRMIQXASIHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-43 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-acetoxy-2,2-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究-XXV 1：2-取代的1，1-二烷基环己烷的构象平衡

  摘要：

  通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常，在1，1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而，在螺环化合物5和6中，赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定，尽管仍是优选的焓。相反，在1，1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80092-5

文献信息

• MURSAKULOV I. G.; RAMAZANOV E. A.; GUSEINOV M. M.; ZEFIROV N. S.; SAMOSHI+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1885-1890
  作者：MURSAKULOV I. G.、 RAMAZANOV E. A.、 GUSEINOV M. M.、 ZEFIROV N. S.、 SAMOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• MURSAKULOV, I. G.;RAMAZANOV, EH. A.;ZEFIROV, N. S., ISSLED. V OBL. SINTEZA MONOMER. I POLIMER. PRODUKTOV, BAKU,(1987) 43-56
  作者：MURSAKULOV, I. G.、RAMAZANOV, EH. A.、ZEFIROV, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• RAMAZANOV EH. A., MATERIALY NAUCH. KONF. ASPIRANTOV AN AZSSR, 1978. OTD. FIZ.-TEXN. I MAT.,+
  作者：RAMAZANOV EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical studies—XXV
  作者：Ismail G. Mursakulov、E.A. Ramazanov、M.M. Guseinov、Nikolai S. Zefirov、V.V. Samoshin、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80092-5

  日期：1980.1

  2-trisubstituted cyclohexanes have been determined by 1H NMR. The gauche-interaction of substituents in the 1,1-dimethyl series are, in general, very close to those of monosubstituted cyclohexanes. However, in the spiro-compounds 5 and 6 the equatorial conformers are somewhat destabilized by gauche-interactions though still enthalpy preferred. In contrast, the enthalpy preferred conformer in the 1,1-diethyl

  通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常，在1，1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而，在螺环化合物5和6中，赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定，尽管仍是优选的焓。相反，在1，1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。