5-(o-Chlorophenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazole | 76112-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(o-Chlorophenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 76112-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: FBNBAVNLBIDFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(o-Chlorophenyl)-3-(p-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  邻碘氧基苯甲酸介导合成 3,5-二芳基异恶唑和异恶唑-3-羧酸

  摘要：

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.854916

文献信息

• Fulmer, Tammy D.; Dasher, Lisette P.; Bobb, Bonni L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 799 - 800
  作者：Fulmer, Tammy D.、Dasher, Lisette P.、Bobb, Bonni L.、Wilson, Jana D.、Sides, Kimberly L.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• FULMER T. D.; DASHER L. P.; BOBB B. L.; WILSON J. D.; SIDES K. L.; BEAM C+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 799-800
  作者：FULMER T. D.、 DASHER L. P.、 BOBB B. L.、 WILSON J. D.、 SIDES K. L.、 BEAM C+

  DOI：——

  日期：——
• <i>o</i>-Iodoxy Benzoic Acid–Mediated Synthesis of 3,5-Diarylisoxazoles and Isoxazole-3-carboxylic Acids
  作者：Vidya G. Desai、Sneha R. Naik、Kashinath L. Dhumaskar

  DOI：10.1080/00397911.2013.854916

  日期：2014.5.19

  Abstract A new, convenient, ecofriendly synthesis of 3,5-diarylisoxazoles is reported from α,β-unsaturated ketoximes. Similarly, a novel synthesis of isoxazole carboxylic acids is also reported. Both the methods use efficient, environmentally friendly, and nontoxic iodoxybenzoic acid (IBX) as an oxidative cyclizing reagent. Easy procedure, environmentally benign reaction conditions, and nontoxicity

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要