(trans-Methyl)-2-benzolsulphonyl-2-buten | 37418-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (trans-Methyl)-2-benzolsulphonyl-2-buten
• 英文别名: trans-2-(Phenylsulfonyl)-but-2-en；[(Z)-but-2-en-2-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 37418-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: MOEOUHUWFRMXEI-OQFOIZHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylsulfenyl bromide 在 间氯过氧苯甲酸 、 三甲胺 作用下， 生成 (trans-Methyl)-2-benzolsulphonyl-2-buten
  参考文献：
  名称：

  从非对映异构体2-苯磺酰基-3-二甲基氨基丁烷中消除烷基氨基

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。当将它们在水性介质中加热时，烷基氨基残基被定量消除。对于这两种化合物，均发现了具有部分碳负离子特性的分子内消除过程。而苏式化合物经历一个立体有择合成与所提出的机制，该协议在剔除赤异构体给出的产物的混合物，这可能是由于所述碳负离子中间的部分反转的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80103-0

文献信息

• Benati, Luisa; Capella, Laura; Montevecchi, Pier Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1035 - 1038
  作者：Benati, Luisa、Capella, Laura、Montevecchi, Pier Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Elimination of the alkylamino group from diastereoisomeric 2-benzenesulphonyl-3- dimethylaminobutanes
  作者：R. Andrisano、A.S. Angeloni、A. Fini

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80103-0

  日期：1972.1

  The synthesis of the title compounds is described. When these are heated in aqueous media, the alkylamino residue is quantitatively eliminated. An intramolecular elimination process with partial carbanionic character is found for both compounds. Whereas the threo compound undergoes a stereospecific syn-elimination in agreement with the proposed mechanism, the erythro isomer gives a mixture of products

  描述了标题化合物的合成。当将它们在水性介质中加热时，烷基氨基残基被定量消除。对于这两种化合物，均发现了具有部分碳负离子特性的分子内消除过程。而苏式化合物经历一个立体有择合成与所提出的机制，该协议在剔除赤异构体给出的产物的混合物，这可能是由于所述碳负离子中间的部分反转的结果。