[2-(Et2NCH2)C6H4]2Se2 | 1073268-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Et2NCH2)C6H4]2Se2
• 英文别名: N-[[2-[[2-(diethylaminomethyl)phenyl]diselanyl]phenyl]methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 1073268-75-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂Se₂
• 分子量: 482.429
• InChiKey: VWVOKWKBTZTBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Et2NCH2)C6H4]2Se2 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[2-(Et2NCH2)C6H4]SeNa
  参考文献：
  名称：

  Group 12 metal aryl selenolates. Crystal and molecular structure of [2-(Et2NCH2)C6H4]2Se2 and [2-(Me2NCH2)C6H4Se]2M (M=Zn, Cd)

  摘要：

  Diorganodiselenide [2-(Et2NCH2)C6H4](2)Se-2 (1) was obtained by hydrolysis/oxidation of the corresponding [2-(Et2NCH2)C6H4]SeLi derivative. The treatment of [2-(Et2NCH2)C6H4](2)Se-2 with elemental sodium in THF resulted in [2-(Et2NCH2)C6H4]SeNa (2). Reactions between alkali metal selenolates [2(R2NCH2)C6H4]SeM' (R = Me, Et; M' = Li, Na) and MCl2 (M = Zn, Cd) in a 2:1 molar ratio resulted in the [2-(R2NCH2)C6H4Se](2)M species [R = Me, M = Zn (3), Cd (4); R = Et, M = Zn (5), Cd (6)]. The new compounds were characterized by multinuclear NMR (H-1, C-13, Se-77, Cd-113) and mass spectrometry. The crystal and molecular structures of 1, 3 and 4 revealed monomeric species stabilized by N -> Se (for 1) and N -> M (for 3 and 4) intramolecular interactions. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.036
• 作为产物：
  描述：

  N‐(2‐bromobenzyl)‐N-ethylethanamine 在 正丁基锂 、 selenium 、 氧气 作用下， 生成 [2-(Et2NCH2)C6H4]2Se2
  参考文献：
  名称：

  基于叔胺的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物：关于空间和电子作用对抗氧化活性的作用的一些见解

  摘要：

  在这项工作中，合成了几种叔胺基二芳基二硒化物，并以过氧化氢，叔丁基氢过氧化物和枯烯氢过氧化物为底物，以硫酚（PhSH）和谷胱甘肽（GSH）为底物，评估了它们的类谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的抗氧化活性。共同的底物。4-甲氧基取代的N，N的GPx样活性的比较基于-二烷基苄胺的二硒化物与相应的6-甲氧基取代的化合物的二硒化物表明，该活性高度依赖于甲氧基取代基的位置。尽管在4位和6位的甲氧基改变了硒的电子性质，但在6位的取代为催化循环中的某些关键中间体提供了所需的空间保护。详细的实验和理论研究表明，6-甲氧基取代基可防止硒烯基硫醚中间体中硒中心的不希望的硫醇交换反应。6-甲氧基取代基还防止硒酸和亚硒酸的形成。当PhSH用作硫醇共底物时，4-甲氧基取代的二硒化物表现出类似于母体化合物的GPx活性，因为4-甲氧基取代基不会阻断硫醇交换反应产生的硒烯基硫化物中间体中的硒中心。相反，当谷胱甘肽（GSH）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.020

文献信息

• A Simple and Efficient Strategy To Enhance the Antioxidant Activities of Amino-Substituted Glutathione Peroxidase Mimics
  作者：Krishna P. Bhabak、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1002/chem.200800963

  日期：2008.9.26

  The glutathione peroxidase (GPx) activities of some diaryl diselenides incorporating tertiary amino groups were studied with H(2)O(2), Cum-OOH, and tBuOOH as substrates and with PhSH as thiol co-substrate. Simple replacement of a hydrogen atom with a methoxy group dramatically enhances the GPx activity. The introduction of methoxy substituents ortho to selenium in N,N-dialkylbenzylamine-based compounds

  以H（2）O（2），Cum-OOH和tBuOOH为底物，以PhSH为硫醇共底物，研究了一些掺入叔氨基的二芳基二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性。用甲氧基简单替换氢原子可显着增强GPx活性。在基于N，N-二烷基苄胺的化合物中，将硒邻位的甲氧基取代基引入到硒中，使氨基的碱度非常适合催化。6-OMe基团的存在防止硒醇中可能发生SeN相互作用，从而增加其两性离子特性。甲氧基取代基还保护硒酸中间体中的硒免于过氧化成硒酸或不可逆地失活成硒酸衍生物。通过防止在硒中心的硫醇交换反应（通常会导致失活途径），其他取代基在硒烯基硫化物中间体中也起着至关重要的作用。引入甲氧基取代基后，硒烯基硫化物中间体中SeN相互作用的强度大大降低，这不仅减少了硒处的硫醇交换反应，而且增强了传入硫醇对硫的亲核攻击。硫醇对硒烯基硫醚中硫的简单攻击还可以防止硒烯基硫醚与H（2）O（2）之间的反应，后者可以再生硒酸（逆GPx循环）。
• Synthesis and Structure-Activity Correlation Studies of Secondary- and Tertiary-Amine-Based Glutathione Peroxidase Mimics
  作者：Krishna P. Bhabak、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1002/chem.200900818

  日期：2009.9.28

  In this study, a series of secondary‐ and tertiary‐amino‐substituted diaryl diselenides were synthesized and studied for their glutathione peroxidase (GPx) like antioxidant activities with H2O2, cumene hydroperoxide, or tBuOOH as substrates and with PhSH or glutathione (GSH) as thiol cosubstrates. This study reveals that replacement of the tert‐amino groups in benzylamine‐based diselenides by sec‐amino

  在这项研究中，合成了一系列仲和叔氨基取代的二芳基二硒化物，并研究了它们的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的抗氧化活性，例如以H 2 O 2，枯烯氢过氧化物或t BuOOH为底物，以PhSH或谷胱甘肽为抗氧化剂。（GSH）作为硫醇共底物。这项研究表明，用仲氨基取代苄胺基二硒化物中的叔氨基可以显着增强芳族硫醇（PhSH）和GSH分析系统的催化活性。特别是，N-丙基和N-异丙基氨基取代的二硒化物的活性是相应的N，N的8-18倍当将GSH用作硫醇共底物时，在所有三个过氧化物系统中都使用基于二丙基胺和N，N-二异丙基胺的化合物。虽然催化机理仲丁基-氨基-取代的diselenides是类似于的叔基于胺的化合物，在一些关键中间体的稳定性和反应性的差异占在GPx的样活性的差异。观察到，在产生催化活性硒醇方面，仲氨基比叔氨基更好。这是由于在从基于仲胺的二硒化物衍生的硒烯基硫化物中不存在任何重要的硫醇交换反应。此外，硒酸（RSeO2
• Hypervalent Organoselenium(II) Compounds with Organophosphorus Ligands. Crystal and Molecular Structure of [2-(iPr2NCH2)C6H4]Se[S2PR′2] (R′ = Ph, OiPr)
  作者：Elise Duhamel、Alpar Pöllnitz、Adina Stegarescu、Anca Silvestru

  DOI：10.1002/zaac.201100165

  日期：2011.8

  type [R′2P(S)S]2 (R = Ph, OiPr) resulted in the hypervalent [2-(R2NCH2)C6H4]SeSP(S)R′2 [R = Et, R′ = Ph (1), OiPr (2); R = iPr, R′ = Ph (3), OiPr (4)] species. All new compounds were characterized by solution multinuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, 31P, 77Se) and the solid compounds 1, 3, and 4 also by FT-IR spectroscopy. The crystal and molecular structures of 3 and 4 were determined by single-crystal

  [2-(R2NCH2)C6H4]2Se2 [R = Et, iPr] 型二有机二硒化物与 [R'2P(S)S]2 型双（二有机膦硫酰基二硫烷）（R = Ph，OiPr）之间的再分配反应导致高价[2-(R2NCH2)C6H4]SeSP(S)R'2 [R = Et, R' = Ph (1), OiPr (2); R = iPr, R' = Ph (3), OiPr (4)]所有新化合物均通过溶液多核 NMR 光谱（1H、13C、31P、77Se）表征，固体化合物 1、3 和 4 也通过 FT-IR 光谱表征。3 和 4 的晶体和分子结构由下式确定单晶 X 射线衍射。在这两种化合物中，N(1) 原子与硒原子进行分子内配位，导致 (C,N)SeS 型的 T 形配位排列。二硫代有机磷配体在两种配合物中均作用为单齿，它可以被描述为基本上单体的物种。在3的晶体中可以考虑弱分子间S…H接触，从而分别导致R和S异构体的聚合锯齿形链。
• Silver(I) and gold(I) complexes of multidentate ligands based on functionalized pyridine
  作者：Darius Dumitraș、Alexandra Pop、Anca Silvestru

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115801

  日期：2022.7

  The new ligands 2,6-bis[2′-(N,N-dialkylaminomethyl)phenylselanyl}methyl]pyridine with the general formula 2,6-[2′-(R2NCH2)C6H4}SeCH2]2C5H3N [R = Me (L1), Et (L2)], based on pyridine functionalized with organoselenium groups, were obtained by reacting 2-(R2NCH2)C6H4SeNa with 2,6–bis(bromomethyl)pyridine in 2:1 molar ratio. The coordination behaviour of the potentially multidentate ligands was investigated

  新配体2,6-双[2'-( N,N-二烷基氨基甲基)苯基硒基}甲基]吡啶，通式为2,6-[2'-(R 2 NCH 2 )C 6 H 4 }SeCH 2 ] 2 C 5 H 3 N [R = Me ( L 1 ), Et ( L 2 )]，基于有机硒官能团的吡啶，通过2-(R 2 NCH 2 )C 6 H 4反应得到SeNa 与 2,6-双（溴甲基）吡啶的摩尔比为 2:1。研究了潜在多齿配体在与 AgOTf (OTf = CF 3 SO 3 )、AgPF 6和 (C 6 F 5 )Au(tht) (tht = 四氢噻吩) 反应中对金(I) 和银(I) 的配位行为), 当金属配合物[AgL]X [X = OTf, L =  L 1 ( 1 ), L 2 ( 2 ); X = PF 6 , L =  L 1 ( 3 ), L 2 ( 4 )], [(C 6 F 5 Au)2 L 1 ] ( 5
• An experimental and theoretical investigation on hypervalent organoselenium(II) halides: Case study of [2-(Et2NCH2)C6H4]SeX (X = Cl, Br, I)
  作者：Alpar Pöllnitz、Vito Lippolis、Massimiliano Arca、Anca Silvestru

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.05.005

  日期：2011.8

  Treatment of 2 with excess of KX yielded the organoselenium(II) halides [2-(Et2NCH2)C6H4]SeX [X = Br (3), I (4)]. The new compounds 2–4 were characterized by solution NMR spectroscopy (1H, 13C, 77Se, 2D experiments). The solid-state molecular structures of 2, 2·HCl and 3 were established by single crystal X-ray diffraction. Distorted T-shaped coordination geometries of type (C,N)SeX (X = Cl, Br) and CSeCl2

  用SO 2 Cl 2（1：1摩尔比）裂解[2-（Et 2 NCH 2）C 6 H 4 ] 2 Se 2（1）中的Se-Se键，得到有机硒（II）氯化物[2- （Et 2 NCH 2）C 6 H 4 ] SeCl（2）。用过量的KX处理2得到有机硒（II）卤化物[2-（Et 2 NCH 2）C 6 H 4 ] SeX [X = Br（3），I（4）]。新化合物2– 4个通过溶液NMR光谱表征（1 H，13 C，77 Se，2D实验）。的固态分子结构2，2 ·HCl和3通过单晶X射线衍射来建立。型的（扭曲的T形几何形状协调Ç，Ñ）性别（X =氯，溴）和CSeCl 2被发现为中性卤化物2和3，以及两性离子物种[2- 的Et 2 Ñ +（H）CH 2 } C 6 H 4 ] SeCl分别为2〜（2 ·HCl）。DFT计算是针对2 – 4和相关的碲化合物[2-（Et 2 NCH 2）C 6 H 4