4-(N-Boc-amidino)-benzylamine | 226942-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-Boc-amidino)-benzylamine
• 英文别名: tert-butyl 4-(aminomethyl)phenyl(imino)methylcarbamate；N-tert-butyloxycarbonyl-4-amidinobenzylamines；[(4-aminomethyl-phenyl)-imino-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-(aminomethyl)benzenecarboximidoyl]carbamate
• CAS: 226942-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: AQJVILNOPBPMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-Boc-amidino)-benzylamine 在 盐酸 、 PS-carbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-carbamimidoyl-benzyl)-5-phenylmethanesulfonylamino-2-phenylsulfanyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structures of Substituted Benzenes and Benzoquinones as Tissue Factor VIIa Inhibitors

  摘要：

  Several multistep syntheses of substituted benzenes are reported. The benzene analogues were designed such that their substitution pattern would occupy and interact with the S-1, S-2, and S-3 pockets of the tissue Factor VIIa enzyme. A variety of chemical transformations including nucleophilic additions, reductive aminations, Stille couplings, and polymer-assisted solution-phase (PASP) techniques were used to prepare key intermediates and final products. The initial analogues identified some weakly active compounds which ultimately led to a 340 nM (IC50) tissue Factor VIIa inhibitor with selectivity over other related enzymes. The structure-activity relationship of these inhibitors and the synthetic progression from the discovery of the lead compound to the development of potent analogues will be discussed. The X-ray crystal structures of fluorobenzene 50c and benzoquinone 54 inhibitors complexed with the TF/VIIa enzyme will also be described.

  DOI：

  10.1021/jm030233b
• 作为产物：
  描述：

  4-(叠氮甲基)苯甲腈 在 盐酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(N-Boc-amidino)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  DNA 程序化纤溶酶原激活剂的设计。

  摘要：

  尽管酶的功能特异性和催化多功能性已在许多环境中得到利用，但控制酶的空间和时间活性仍然具有挑战性。在这里，我们描述了一种对链激酶 (SK) 功能进行编程的方法，这是一种临床上用作血液“凝块破坏剂”治疗剂的蛋白质。我们表明，通过使用 DNA 连接的蛋白酶抑制剂修饰安装空间内调节功能，可以有效地调节（“关闭”和“打开”）由 SK 与血浆酶原纤溶酶原 (Pg) 结合产生的纤维蛋白溶解活性。我们描述了设计原理、综合方法、和两代空间内调节的 SK-Pg 构建体的功能表征，并证明了响应于短的预先指定的 DNA 输入的纤溶活性的剂量依赖性和序列特异性时间控制。所描述的研究确立了一种新的酶编程方法的可行性，并作为推进新一代可编程酶疗法的一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10166

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006065A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel amino-bicyclic pyrimidinone compounds of Formula (I): 1 or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or factor VIIa. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06653316B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  该发明涉及用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶抑制剂的替代多环芳基和杂环芳基嘧啶酮化合物，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014763A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the following structure: 1 including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] ARYLE POLYCYCLIQUE SUBSTITUTE ET PYRAZINONES D'HETEROARYLE UTILISES DANS L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001087854A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及替代的多环芳基和杂环芳基吡嗪酮类化合物，用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。