(E)-3-[4-[([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbonyl)amino]phenyl]-2-propenic acid | 331759-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-[([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbonyl)amino]phenyl]-2-propenic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[(4-phenylbenzoyl)amino]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 331759-45-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: BUWCCRRZSHKJMH-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 (E)-3-[4-[([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbonyl)amino]phenyl]-2-propenic acid 在 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以obtained in Reference Example 74 at room temperature的产率得到N-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]phenyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonist

  摘要：

  一种黑色素浓集激素拮抗剂，包括以下化合物：其中Ar1是一个环状基团，可以有取代基；X是具有1至6个原子的主链间隔物；Y是一个键或具有1至6个原子的主链间隔物；Ar是一个单环芳香环，可以与4至8个成员的非芳香环融合，并且可以有进一步的取代基；R1和R2分别是氢原子或一个可以有取代基的碳氢基团；R1和R2与相邻的氮原子一起可以形成一个含氮杂环，该杂环可以有取代基；R2可以与Ar一起形成螺环；或者R2、相邻的氮原子和Y一起可以形成一个含氮杂环，该杂环可以有取代基；或其盐；它是用于预防或治疗肥胖等的药剂。

  公开号：

  US07115750B1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氨基苯基)-2-丙烯酸 、 联苯-4-甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-[4-[([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbonyl)amino]phenyl]-2-propenic acid
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonist

  摘要：

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。

  公开号：

  US07115750B1

文献信息

• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1218336A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7115750B1
  申请人：——

  公开号：US7115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001021577A2

  公开（公告）日：2001-03-29

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of formula (I) wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R?1 and R2¿ are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R?1 and R2¿, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.