methyl 3-fluorovalerate | 298197-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-fluorovalerate
• 英文别名: Methyl 3-fluoropentanoate
• CAS: 298197-84-9
• 化学式: C₆H₁₁FO₂
• 分子量: 134.151
• InChiKey: QIWPHRXRIWPYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-fluorovalerate 、 methyl 3-fluorovalerate 生成 戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1165464B1
• 作为产物：
  描述：

  戊酸甲酯 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 碳酸氢钠 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-fluorovalerate 、 methyl 3-fluorovalerate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的未活化C ？的光催化氟化反应 H债券

  摘要：

  氟化反应是现代药物化学必不可少的，因此提供了一种手段来阻止药物的定点代谢降解，并为正电子发射断层扫描成像提供放射性示踪剂的访问。尽管目前在氟化试剂和方法中已经很复杂，但是未活化的CH键的氟化仍然是一个巨大的挑战。本文报道的为未活化的C直接氟化的便利和经济的方法可以利用该夺氢一decatungstate光催化剂的能力结合温和的氟原子转移试剂H键Ñ-氟苯磺酰亚胺。这种操作简单的反应可直接进入各种氟化有机分子，包括结构复杂的天然产物，酰基氟和氟化氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201400420

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES ORGANIQUES FLUORES DE FAÇON SELECTIVE
  申请人：F2 CHEMICALS LIMITED

  公开号：WO2000058241A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  The invention provides a method of selectively fluorinating an organic compound at an unactivated saturated sp3 hybridised carbon atom, the method comprising reacting the compound with a fluorinating agent containing an N-F bond. The carbon atom may be, for example, a tertiary carbon atom or a secondary carbon atom. The carbon atom may form part of a cyclic structure. The fluorinating agent may be any electrophilic fluorinating agent containing an N-F bond. Preferably, the fluorinating agent is an N-fluorinated diazoniabicycloalkane.
• [EN] PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES ORGANIQUES FLUORES DE MANIERE SELECTIVE
  申请人：F2 CHEMICALS LTD

  公开号：WO2001028959A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention provides a method of selectively fluorinating a carbon-hydrogen bond at an unactivated saturated sp3 hybridised carbon atom of an organic compound, the method including reacting the organic compound with elemental fluorine gas, characterised in that the reaction is carried out in the presence of a basic compound. The method enables the selective transformation of carbon-hydrogen bonds to carbon-fluorine bonds in molecules where the hydrogen atom is attached to a fully saturated unactivated sp3 hybridised carbon atom such as a tertiary carbon atom found in many saturated hydrocarbon compounds and steroid derivatives. Advantageously, the method may be carried out at or just below room temperature.