methyl-pentyl-malonic acid | 127839-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-pentyl-malonic acid
• 英文别名: Methyl-pentyl-malonsaeure；methylpentylmalonic acid；2-methyl-2-pentylpropanedioic acid
• CAS: 127839-45-6
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: CANYGGRYFRWAIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  345.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-pentyl-malonic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 反应 9.5h， 生成 2-甲基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Dobner; Elsner; Nuhn, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 758 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylpentylpropanedioic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到methyl-pentyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol

  摘要：

  一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸，然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。

  公开号：

  US06384279B1

文献信息

• SYNTHESIS OF A TETRAAMIDO MACROCYCLE LIGAND FROM A NOVEL DIAMIDODIOL
  申请人：THE CLOROX COMPANY

  公开号：US20020028970A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C 15 H 30 N 2 O 4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1 ,2-diaminobenzene)to yield the tetraamido macrocycle.

  一种新的二酰胺二醇物质组合及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将第一量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与第二量的二取代马隆酰二氯化物（即二乙酰马隆酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过将二酰胺二醇氧化形成二酸，然后使用已知的方法将二酸与芳基二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备出四酰胺大环。
• MALONATE DECARBOXYLASES FOR INDUSTRIAL APPLICATIONS
  申请人：Hauer Bernhard

  公开号：US20100311037A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to a method for the enzymatic decarboxylation of malonic acid (propanedioic acid) derivatives catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to arylmalonate decarboxylase (AMDase) as isolated from microorganisms of the genus Bordetella . The present invention also relates to novel enzymes with a decarboxylase activity, useful for performing the claimed method, mutants thereof, corresponding coding sequences and expression systems, methods of preparing said novel enzymes, and screening methods for obtaining further suitable enzymes also having said decarboxylase activity.

  本发明涉及一种利用结构和/或功能与芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）相关的酶催化菌属Bordetella微生物中分离的方法，对丙二酸（丙二酸）衍生物进行酶促脱羧的方法。本发明还涉及具有脱羧酶活性的新酶，用于执行所述方法的突变体，相应的编码序列和表达系统，制备所述新酶的方法以及用于获得具有所述脱羧酶活性的进一步合适酶的筛选方法。
• New malonate decarboxylases for industrial applications
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2065470A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  The present invention relates to a method for the enzymatic decarboxylation of aryl-substituted malonic acid (propanedioic acid) derivatives catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to arylmalonate decarboxylase (AMDase) as isolated from microorganisms of the genus Bordetella. The present invention also relates to novel enzymes with arylmalonate decarboxylase activity, useful for performing the claimed method, mutants thereof, corresponding coding sequences and expression systems, methods of preparing said novel enzymes, and screening methods for obtaining further suitable enzymes also having said arylmalonate decarboxylase activity.

  本发明涉及一种芳基取代丙二酸(丙二酸)衍生物的酶促脱羧方法，该方法由从博德特氏菌属微生物中分离出来的在结构上和/或功能上与芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)有关的酶催化。本发明还涉及具有芳基丙二酸脱羧酶活性的新型酶，这种酶对实施所要求的方法有用，本发明还涉及其突变体、相应的编码序列和表达系统、制备所述新型酶的方法，以及获得同样具有所述芳基丙二酸脱羧酶活性的其他合适酶的筛选方法。
• 改変アリールマロン酸脱炭酸酵素およびそれを用いた製造法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2003169685A

  公开（公告）日：2003-06-17

  (57)【要約】\n【課題】望ましい立体選択性を有するアリールマロン酸脱炭酸酵素（以下、ＡＭＤａｓｅ）を提供することを目的とする。\n【解決手段】アルカリゲネス・ブロンチセプティクス（Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃｕｓ）ＫＵ１２０１（微工研菌寄第１１６７０号）が産生する野性型ＡＭＤａｓｅの有する立体選択性とは逆の立体選択性を有することを特徴とする改変ＡＭＤａｓｅを用いて、α−アリール−α−メチル−マロン酸誘導体から光学活性を有するα−アリールプロピオン酸誘導体を製造する。

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 目的是提供一种具有理想的立体选择性的芳基丙二酸脱羧酶（以下简称 AMD 酶）。\使用一种改良的 AMDase，其特点是具有与由 Alcaligenesbronchisepticus KU1201（微生物研究所，细菌贡献号 11670）产生的野生型 AMDase 相反的立体选择性。从α-芳基-α-甲基丙二酸衍生物生产光学活性α-芳基丙二酸衍生物。
• Dorough et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3108
  作者：Dorough et al.

  DOI：——

  日期：——