bis(2,4-dimethylphenyl) sulfide | 20058-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2,4-dimethylphenyl) sulfide
• 英文别名: 1-(2,4-dimethylphenyl)sulfanyl-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 20058-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: YYYOTDFCTOLQNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 0.36 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-dimethylphenyl) sulfide 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到bis(2,4-dimethylphenyl)(phenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳烃与三芳基ulf盐的轻度合成

  摘要：

  在过去的几十年中，对芳烃和烷基硫化物之间的反应进行了广泛的研究。这些反应通常以脱烷基过程结束，因此递送硫醚作为最终产物。相反，所描述的转化从芳烃和二芳基硫化物提供有价值的三芳基s盐代替硫醚。该反应具有温和的条件和广泛的底物范围。容许一系列官能团，例如酮，酯，腈，芳基醚和芳基卤化物，这是传统合成方法可能面临的问题。本文还展示了该反应的实用性及其对三苯基硒鎓盐合成的扩展。

  DOI：

  10.1039/c7ob01596h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-碘苯 在 二硫化碳 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到bis(2,4-dimethylphenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  在DBU存在下，铜碘化物与二硫化碳反应的Cu催化合成二芳基硫醚和S-环

  摘要：

  在DBU存在下，基于二硫化碳和芳基碘化物的铜催化反应，获得了二芳基硫醚和S-环。通过使用廉价，易得且易于处理的二硫化碳与芳基碘化物，该反应能够一锅合成二芳基硫醚。该反应成功地用于构建含硫的环状分子。

  DOI：

  10.1021/jo400709s

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF VORTIOXETINE VIA (2-(PIPERAZINE-1 -YL)PHENVL)LITHIUM INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHESE DE VORTIOXETINE PAR DES INTERMEDIAIRES DE (2-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)LITHIUM
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2015079018A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides a new synthetic process for the production of 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine (vortioxetine), a drug for the treatment of depression and anxiety, which is conducted via (2-(piperazine-1-yl)phenyl)lithium intermediates.

  本发明提供了一种用于生产治疗抑郁症和焦虑症的药物1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫代)苯基)哌嗪（伏地挫特）的新合成过程，该过程通过(2-(哌嗪-1-基)苯基)锂中间体进行。
• Synthesis of vortioxetine via (2-(piperazine-1-yl)phenyl)lithium intermediates
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2878596A1

  公开（公告）日：2015-06-03

  The present invention provides a new synthetic process for the production of 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)thio)phenyl)piperazine (vortioxetine), a drug for the treatment of depression and anxiety, which is conducted via (2-(piperazine-1-yl)phenyl)lithium intermediates.

  本发明提供了一种新的合成工艺，用于生产用于治疗抑郁症和焦虑症的药物1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫)苯基)哌嗪（伏地奥西汀），该工艺通过(2-(哌嗪-1-基)苯基)锂中间体进行。
• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARATION OF VORTIOXETINE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATON DE VORTIOXÉTINE
  申请人：LAKSHMI PRASAD ALAPARTHI

  公开号：WO2017216805A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to new intermediate compounds useful in the preparation of phenyl-piperazine compounds such as Vortioxetine and process for their preparation. The present invention also relates to process for preparing Vortioxetine or its pharmaceutically acceptable salts using said intermediates.

  本发明涉及新的中间化合物，可用于制备苯基哌嗪类化合物，如伏地苯和其制备方法。本发明还涉及利用上述中间体制备伏地苯或其药用可接受盐的方法。
• Heterogeneously Ni–Pd nanoparticle-catalyzed base-free formal C–S bond metathesis of thiols
  作者：Kanju Mitamura、Takafumi Yatabe、Kidai Yamamoto、Tomohiro Yabe、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1039/d1cc00995h

  日期：——

  An efficient base-free synthesis of thioethers from various thiols has been achieved using Ni–Pd alloy nanoparticle catalysts supported on hydroxyapatite under an H₂ atmosphere.

  利用在羟基磷灰石上支撑的Ni-Pd合金纳米颗粒催化剂，在H₂气氛下，已经实现了从各种硫醇合成硫醚的高效无碱合成。
• Production Of Peracids Using An Enzyme Having Perhydrolysis Activity
  申请人：DiCosimo Robert

  公开号：US20090005590A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A process is provided for producing peroxycarboxylic acids from carboxylic acid esters. More specifically, carboxylic acid esters are reacted with an inorganic peroxide, such as hydrogen peroxide, in the presence of an enzyme catalyst having perhydrolysis activity. The present perhydrolase catalysts are classified as members of the carbohydrate esterase family 7 (CE-7) based on the conserved structural features. Further, disinfectant formulations comprising the peracids produced by the processes described herein are provided.

  提供了一种从羧酸酯制备过氧羧酸的方法。更具体地说，将羧酸酯与无机过氧化物（如过氧化氢）在具有过氧化氢酶活性的酶催化剂存在下反应。目前的过氧化氢酶催化剂属于碳水化合物酯酶家族7（CE-7）的成员，基于保守的结构特征进行分类。此外，本文所述的过程产生的过酸配方具有消毒作用。