(1S,2R)-2-Ethyl-tetrahydro-thiophene 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (1S,2R)-2-Ethyl-tetrahydro-thiophene 1-oxide
• 英文别名: (1S,2R)-2-ethylthiolane 1-oxide
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: WACFFFFSHCYACL-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基四氢噻吩 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (1R,2R)-2-Ethyl-tetrahydro-thiophene 1-oxide 、 (1S,2R)-2-Ethyl-tetrahydro-thiophene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基硫烷和2-烷基硫烷的立体构象立体选择合成顺式和反式对甲苯磺酰基亚砜亚胺和亚砜

  摘要：

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88170-9

文献信息

• Stereoselective synthesis of cis and trans n-tosyl sulphilimines and sulphoxides from 2-alkylthianes and 2-alkylthiolanes assignments of configurations
  作者：I. Jalsovszky、F. Ruff、M. Kajtár-Peredy、I. Kövesdi、Á. Kucsman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88170-9

  日期：1986.1

  thiolane derivatives with 2-methyl, 2-ethyl, 2-isopropyl and 2-tert-butyl groups were prepared and converted to cis and trans sulphilimines and sulphoxides by various stereoselective methods. Cis-sulphilimines were formed by using t-BuOCl and TsNH- in a two-stage process, while cyclic sulphides were converted by chloramine-T predominantly to trans-sulphilimines. Sulphoxides enriched in cis and trans isomers

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。