tert-butyl N-[3-(carbamothioylamino)propyl]-N-methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-(carbamothioylamino)propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₁H₁₃BrNO₃Pol
• 分子量: 247.36
• InChiKey: XBOUZPDYMRPFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(carbamothioylamino)propyl]-N-methylcarbamate 以78%的产率得到methyl-{3-[5-(2-methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5，n，m和A的含义如规范中所披露的那样，并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US20030225141A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 生成 tert-butyl N-[3-(carbamothioylamino)propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5，n，m和A的含义如规范中所披露的那样，并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US20030225141A1

文献信息

• N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06342508B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMPhref=https://www.molaid.com/MS_61907 target="_blank">MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
• N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0970046B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1480976B1

  公开（公告）日：2007-09-19