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6-bromo-4-hydroxy-1H-1,5-naphthyridin-2-one | 1569510-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-4-hydroxy-1H-1,5-naphthyridin-2-one
英文别名
6-bromo-4-hydroxy-1,5-naphthyridin-2(1H)-one;6-Bromo-4-hydroxy-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
6-bromo-4-hydroxy-1H-1,5-naphthyridin-2-one化学式
CAS
1569510-08-2
化学式
C8H5BrN2O2
mdl
——
分子量
241.044
InChiKey
IVVRRZNIUKNOFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US20150232482A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,并且式(I)化合物的所有立体异构体和互变异构体以及农药学上可接受的盐可用作杀虫剂,并且可以按照已知的方法制备。
  • Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted pyrazole derivatives
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US09403845B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    公式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中所定义,并且公式I化合物的农药可接受盐和所有立体异构体和互变异构体形式可用作杀虫剂,并可以按照已知方法制备。
  • Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10669272B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    公开的是式 (I) 化合物: 或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶zeta(DGKζ)中的一种或两种的活性的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病,如癌症。
  • SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3814348A1
    公开(公告)日:2021-05-05
  • US9403845B2
    申请人:——
    公开号:US9403845B2
    公开(公告)日:2016-08-02
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