tert-butyl 2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide)ethylcarbamate | 1003578-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide)ethylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamido)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1003578-85-5
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃N₃O₄
• 分子量: 363.337
• InChiKey: BPRHCNYIZHFHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide)ethylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-氨基乙基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-羧酸 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide Compounds
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20090286791A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
• WO2008/11131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——