imino-succinic acid diethyl ester | 52604-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: imino-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: Imino-bernsteinsaeure-diaethylester；iminosuccinic acid diethyl ester；Diethyl 2-iminobutanedioate
• CAS: 52604-04-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: IASLVYCHKIMROY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β,γ-dioxobutanoate 、 imino-succinic acid diethyl ester 、 3-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3'-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-Tetracarboxy-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  3-、5-和6-位上带有羧基的1,4-二氢吡啶以及在4-位被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基取代的化合物是抗高血压药物和冠脉血管扩张剂。这些化合物的制备通过烯胺与酸酯亚甲基的缩合反应进行，后者可以单独制备或原位制备，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性的实施例。

  公开号：

  US03943140A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 imino-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thomas-Mamert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1895, vol. <3> 13, p. 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5,6-Tricarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03946027A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  在3-、5-和6-或2-、3-、5-和6-位置带有羧基的1,4-二氢吡啶，并在4-位置被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基所取代，是降压药和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性实施例，是通过烯胺与酸酐缩合反应制备而成，后者可以单独制备或原位制备。
• 2,3,5,6-Tetracarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03946028A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  带有羧基的1,4-二氢吡啶，其在3-、5-和6-位或2-、3-、5-和6-位上被取代，且在4-位上被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基所取代，可作为降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性实施例，是通过烯胺与酰亚胺酸酯的缩合反应制备而成，后者可以单独制备或原位制备。
• A method of the preparation of N-hydroxy aspartic acid derivate
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0452094A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The present invention pertains to a method of preparing substituted and unsubstituted N-hydroxy-2-aminobutane diacid derivatives which can be dehydrated to 2-aminobut-2-ene dioic acid derivatives, which can be subsequently converted to pyridine and quinoline derivatives.

  本发明涉及一种制备取代和未取代的 N-羟基-2-氨基丁烷二酸衍生物的方法，这些衍生物可脱水为 2-氨基丁-2-烯二酸衍生物，随后可转化为吡啶和喹啉衍生物。
• Thomas-Mamert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3>11, p. 482
  作者：Thomas-Mamert

  DOI：——

  日期：——
• US5405987A
  申请人：——

  公开号：US5405987A

  公开（公告）日：1995-04-11