ethyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanoate | 30681-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate；2-ethoxycarbonylmethylene-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；3-(ethoxycarbonylmethylene)-2-oxoquinoxaline；2-[3-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ylidine] acetic acid ethyl ester；Acetic acid, 2-[3,4-dihydro-3-oxo-2(1H)-quinoxalinyliden]-, ethyl ester；ethyl (2E)-2-(3-oxo-1,4-dihydroquinoxalin-2-ylidene)acetate
• CAS: 30681-63-1；86482-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: SARMCVBXQHWZQN-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanoate 在 过氧乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到2,3-二羟基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Toman, Jaromir; Klicnar, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 976 - 983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 草酰乙酸二乙酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。

  公开号：

  WO2003093245A1

文献信息

• Efficient Synthesis of 3,4-Dihydro-1<i>H</i>-Quinoxalin-2-ones and 1<i>H</i>-Quinolin-2-Ones and Evaluation of Their Anti-Bacterial Activity
  作者：Elham Zarenezhad、Mohammad Hossein Mosslemin、Alireaza Alborzi、Hossein Anaraki-Ardakani、Nasim Shams、Mehdi Mard Khoshnood、Ali Zarenezhad

  DOI：10.3184/174751914x13987604216112

  日期：2014.6

  Economical and environmentally friendly syntheses of three 3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ones and six 1H-quinolin-2-ones have been developed by a 1: 1 reaction of o-, m-, or p-phenylenediamine with dialkyl acetylenedicarboxylates under solvent-free conditions. Some of the products were antibacterial towards both Gram positive and Gram negative microorganisms.

  通过邻苯二胺、间苯二胺和对苯二胺的 1:1 反应，开发了三种 3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-ones 和六个 1H-quinolin-2-ones 的经济且环保的合成方法。乙炔二羧酸二烷基酯在无溶剂条件下。一些产品对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均具有抗菌作用。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147519A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为Bradykinin拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147520A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Grant S. Francine

  公开号：US20060293332A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Ferfra; Zellou; Essassi, Annales Pharmaceutiques Francaises, <hi>2002</hi>, vol. 60, # 5, p. 341 - 344
  作者：Ferfra、Zellou、Essassi、Cherrah、Hassar

  DOI：——

  日期：——