3-Benzyl-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one | 142072-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-Benzyl-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 142072-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: HOFINEBXYUXCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-3-oxobutyl) 2-bromoacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Benzyl-4-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  由β-酮酸酯合成α，β-不饱和δ-内酯的快速有效的成环方案

  摘要：

  β-酮酸酯6a–3转化为β-酮醇7a–3，它们与膦酸酯9a–e同源。分子内霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应可提供出色的总收率的δ内酯10a-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74216-x

文献信息

• Alkylative carbonyl transposition of dihydro-α-pyrones to dihydro-α-pyrones
  作者：A. Nangia、P.Bheema Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77655-6

  日期：1993.4

  Dihydro-α-pyrones (2) are prepared from β-hydroxy ketones (1). Dihydropyrones (2) are transformed to unsaturated δ-lactones (4) via an alkylative 1,3-carbonyl transposition.

  二氢α吡喃酮（2）由β羟基酮（制备1）。二氢吡喃酮（2）通过烷基化的1，3-羰基转座转化为不饱和δ-内酯（4）。
• Expeditious and efficient annulation protocol for the synthesis of α,β-unsaturated δ-lactones from β-keto esters
  作者：A. Nangia、P. Bheema Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74216-x

  日期：1992.4

  β-Keto esters 6a–3 are transformed into β-keto alcohols 7a–3, which are homologated to phosphonates 9a–e. Intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction affords δlactones 10a–d in excellent overall yields.

  β-酮酸酯6a–3转化为β-酮醇7a–3，它们与膦酸酯9a–e同源。分子内霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应可提供出色的总收率的δ内酯10a-d。