9-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)fluorene | 113647-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)fluorene
• 英文别名: 9-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]-9H-fluorene
• CAS: 113647-98-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: PMCLNKCKGDMPMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 芴 、 1-(2-氯乙氧基)-2-甲氧基乙烷 、 9-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)fluorene 在 氮 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 colorless liquid 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， -50.0~160.0 ℃ 、1.42 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 9,9-Bis(3,6-dioxaheptyl)-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorenes as materials for photoluminescence and electroluminescence

  摘要：

  本发明公开了在其“9”碳亚甲基上具有一个或两个极性基团含有的烷基取代基的芴和聚芴，以及这些聚合物在有机发光二极管和发光电化学电池中作为发光材料的用途。

  公开号：

  US05900327A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  碳酸度。74.杂取代的侧基对碳负离子反应性的影响。四氢呋喃中 9-取代芴基锂的溶剂分离-接触离子对平衡和相对 pKLi/THF。内部螯合的重要性

  摘要：

  取代基：甲氧基乙基-、二甲氨基乙基-、甲硫基乙基-、丁基-、CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 -、H-

  DOI：

  10.1021/ja00217a024

文献信息

• POLYFLUORENES AS MATERIALS FOR PHOTOLUMINESCENCE AND ELECTROLUMINESCENCE
  申请人：UNIAX CORPORATION

  公开号：EP0885461A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• US5900327A
  申请人：——

  公开号：US5900327A

  公开（公告）日：1999-05-04
• [EN] POLYFLUORENES AS MATERIALS FOR PHOTOLUMINESCENCE AND ELECTROLUMINESCENCE<br/>[FR] POLYFLUORENES CONSTITUANT DES MATERIAUX POUR LA PHOTOLUMINESCENCE ET L'ELECTROLUMINESCENCE
  申请人：UNIAX CORPORATION

  公开号：WO1997033323A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (EN) Fluorenes and polyfluorenes having one or two polar-group-containing alkyl substituents on their '9' carbon methylenes are disclosed together with the polymers' use as luminescent materials in organic light-emitting diodes and light-emitting electrochemical cells.(FR) L'invention porte sur des fluorènes et des polyfluorènes présentant sur leur carbone en 9 (groupe méthylène) des substituants alkyle à un ou deux groupes polaires. Elle porte également sur l'usage des polymères comme matériaux luminescents pour DEL et cellules électrochimiques photoémettrices organiques.