摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[4-((2-tert.Butoxycarbonylamino)ethylaminocarbonylmethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 133155-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-((2-tert.Butoxycarbonylamino)ethylaminocarbonylmethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
英文别名
6-[4-((2-tert.butoxycarbonylaminoethyl)aminocarbonylmethyl)phenyl]4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone;tert-butyl N-[2-[[2-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetyl]amino]ethyl]carbamate
6-[4-((2-tert.Butoxycarbonylamino)ethylaminocarbonylmethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
133155-40-5
化学式
C19H26N4O4
mdl
——
分子量
374.44
InChiKey
GZHRMIAUCICWIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-((2-tert.Butoxycarbonylamino)ethylaminocarbonylmethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到6-[4-((2-aminoethyl)aminocarbonylmethyl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
    摘要:
    该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺,其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I),其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义,其互变异构体、对映体和酸盐,特别用于制药用途,其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐,具有有价值的药理学性质,更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性,以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。
    公开号:
    US05135932A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-carboxymethyl-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinoneN-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以52%的产率得到6-[4-((2-tert.Butoxycarbonylamino)ethylaminocarbonylmethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
    摘要:
    该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺,其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I),其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义,其互变异构体、对映体和酸盐,特别用于制药用途,其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐,具有有价值的药理学性质,更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性,以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。
    公开号:
    US05135932A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0400519A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.
    本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺,其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义,它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐,特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途,这些酸加成盐具有重要的药理特性,特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用,以及它们作为药物的用途和制备工艺。
  • HAUEL, NORBERT;MAUZ, ANNEROSE;MEEL, JACQUES VAN;ENTZEROTH, MICHAEL;ZIMMER+
    作者:HAUEL, NORBERT、MAUZ, ANNEROSE、MEEL, JACQUES VAN、ENTZEROTH, MICHAEL、ZIMMER+
    DOI:——
    日期:——
  • US5135932A
    申请人:——
    公开号:US5135932A
    公开(公告)日:1992-08-04
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫