2-(2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt | 85103-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt
• 英文别名: potassium [N'-(2-methylbenzoyl)hydrazine]carbodithioate；potassium;(1Z)-N-dithiocarboxy-2-methylbenzenecarbohydrazonate
• CAS: 85103-39-5
• 化学式: C₉H₉N₂OS₂*K
• 分子量: 264.414
• InChiKey: ONCDDDIAOLJLHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt 在 硫酸 作用下， 生成 5-邻甲苯-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  绿色合成5-取代的1,3,4-噻二唑-2-硫醇作为新型强效硝化抑制剂

  摘要：

  已成功开发出一种快速，有效的5-取代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇合成方法，并使用绿色化学矩阵对其进行了评估，并筛选了化合物的体外硝化抑制活性。较绿色的方法具有更高的能源效率，E（环境）因子，原子经济性，原子效率，碳效率和反应质量效率，因而具有优越性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.345
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-methylbenzoyl)hydrazinecarbodithioic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Recurrent neural network (RNN) model accelerates the development of antibacterial metronidazole derivatives

  摘要：

  利用递归神经网络模型生成抗菌甲硝唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2ra01807a

文献信息

• Ultrasound-assisted, one-pot, three-component synthesis and antibacterial activities of novel indole derivatives containing 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole moieties
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Meiwei Huang、Xiaolin Fu

  DOI：10.1016/j.crci.2015.09.005

  日期：2015.12

  Résumé Thirteen novel indole derivatives were efficiently synthesized through ultrasound irradiation by using 4-amino-5-(1H-indol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol (8) and 2-mercapto-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles (5a–m). Compared with conventional and microwave methods, yields increased to 82–93%, and reaction times decreased to 15–35 min. The structures of these novel compounds were characterized by spectral data and elemental analysis. Two out of the synthesized compounds (10f and 10l) exhibited excellent activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, and thus warrant further research. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.pdf

  摘要 通过超声辐照，以4-氨基-5-(1H-吲哚-3-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(8)和2-巯基-5-取代的-1,3,4-噁二唑(5a–m)为原料，高效合成了十三种新型吲哚衍生物。与传统方法和微波方法相比，产率提高到82–93%，反应时间缩短到15–35分钟。这些新化合物的结构通过光谱数据和元素分析得到表征。合成的化合物中有两种(10f和10l)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示出优异的活性，因此值得进一步研究。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf
• 5-取代基-1,2,4-三唑-硫酮席夫碱类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN112125860B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明属于化学药物技术领域，涉及一种5‑取代基‑1,2,4‑三唑‑硫酮席夫碱类化合物及其制备方法和应用，将中间体(I)或中间体(II)分别与3,5‑二甲基‑4‑羟基苯甲醛在冰乙酸中回流反应，过滤，干燥后得到5‑取代基‑1,2,4‑三唑‑硫酮席夫碱类化合物。本发明将活性基团——亚胺基引入到三唑环母体中，制备合成一系列具有多个活性位点的三唑席夫碱类化合物，活性好，用量少，毒副作用小，安全环保；同时该类化合物可作为农作物抗真菌药物，能影响真菌细胞壁的合成，从而抑制真菌的生长和增殖，最终起到抑菌或杀菌的作用。
• Synthesis of heterocycles. Part<b>VI</b>. Synthesis and antimicrobial activity of some 4-amino-5-aryl-1,2,4-triazole-3-thiones and their derivatives
  作者：N. F. Eweiss、A. A. Bahajaj、E. A. Elsherbini

  DOI：10.1002/jhet.5570230540

  日期：1986.9

  react with hydrazine hydrate to give the corresponding acid hydrazides VI which in turn condenses with acid chlorides and aldehydes to afford respectively 1-[(4-amino-5-aryl-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetyl]-2-aroylhydrazines VII and aryl methylene (4-amino-5-aryl-1,2,4-triazol-3-ylthio)acethydrazones VIII. The antimicrobial activities of the above compounds were screened against different strains of bacteria

  4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-硫酮Ⅰ与酰氯反应生成4-酰基氨基-5-芳基1,2,4-三唑-3-硫酮Ⅱ。化合物I还与碘甲烷，氯乙腈和溴乙酸甲酯反应，生成双-（4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-基硫基）甲烷III，4-氨基-5-芳基-3-氰基甲硫基1,2,4-三唑IV和4-氨基- 5-芳基-3-羰基甲氧基甲基硫基1,2,4-三唑V。化合物V与水合肼反应，得到相应的酰肼VI，其依次与酰氯和醛缩合，分别得到1-[（4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰基] -2-芳酰基肼和芳基亚甲基（4-氨基-5-芳基-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙hydrVIII。筛选了上述化合物对不同菌株的细菌和真菌的抗微生物活性。
• Synthesis of 1,3-Bis[(3-aryl)-S-triazolo[3,4-<i>b</i>]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]benzenes
  作者：Dejiang Li、Deqing Long、Heqing Fu

  DOI：10.1080/10426500500265008

  日期：2006.3.1

  1,3-bis[(3-aryl)-s-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]benzenes 2 were synthesized in high yields by the reaction of 3-aryl 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 with m-phthalic acid.

  1,3-双[(3-芳基)-s-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-6-基]苯2通过3-芳基反应以高产率合成4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑 1 与间苯二甲酸。
• Synthesis and Biological Evaluation of Kojic Acid Derivatives Containing 1,2,4-triazole as Potent Tyrosinase Inhibitors
  作者：Wenlin Xie、Jingai Zhang、Xiaojing Ma、Wenqian Yang、Ying Zhou、Xufu Tang、Yan Zou、Hui Li、Jingjing He、Shimin Xie、Yunhui Zhao、Fengping Liu

  DOI：10.1111/cbdd.12577

  日期：2015.11

  A series of 5-substituted-3-[5-hydroxy-4-pyrone-2-yl-methymercapto]-4-amino-1,2,4-triazole derivatives were synthesized by nucleophilic substitution reaction of 5-hydroxy-2-chloromethyl -4H-pyran-4-one with 5-substituted-3-mercapto-4-amino-1,2,4-triazole, and their inhibitory effects on mushroom tyrosinase were evaluated. The results indicated that most of the synthesized compounds exhibited significant

  通过5-羟基-2-的亲核取代反应，合成了一系列5-取代的-3- [5-羟基5-吡喃-2-基-甲基巯基] -4-氨基-1,2,4-三唑衍生物。评价了具有5-取代的-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑的氯甲基-4H-吡喃-4-酮及其对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用。结果表明，大多数合成的化合物显示出显着的抑制活性。具体而言，5-（4-氯苯基）-3- [5-羟基-4-吡喃-2-基-甲基巯基] -4-氨基-1,2,4-三唑（6j）表现出最强的酪氨酸酶抑制活性IC50值为4.50 +/- 0.34微米。化合物（6j）的动力学研究表明，该化合物对酪氨酸酶的抑制作用属于竞争性抑制剂。同时，还讨论了结构-活性关系。