2,2,7,7-tetramethyl-octa-3,4-diene | 61092-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-octa-3,4-diene
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethyl-octadien-(3,4)；2,2,7,7-Tetramethyl-3,4-octadiene
• CAS: 61092-76-0
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: APIDJYHKQJDGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.7645 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetramethyl-octa-3,4-diene 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 2.2.7.7-Tetramethyl-octen-(4)
  参考文献：
  名称：

  Petrov,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 407 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 四氢异喹啉 、 AuC₃₄H₄₇N⁽¹⁺⁾*B(C₆F₅)4^(1-)=(AuC₃₄H₄₇N)(B(C₆F₅)4) 作用下， 以 苄甲醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2,2,7,7-tetramethyl-octa-3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物作为炔烃分子间氢胺化的通用催化剂：在由两个炔烃和牺牲胺一锅法合成丙二烯中的应用

  摘要：

  两种截然不同的化学反应，但只有一种催化剂：金络合物促进各种末端和内部炔烃形成叔烯胺。随后向反应混合物中添加末端炔得到丙二烯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802626

文献信息

• [EN] GOLD CATALYZED HYDROAMINATION OF ALKYNES AND ALLENES<br/>[FR] HYDRO-AMINATION DES ALCYNES ET DES ALLÈNES CATALYSÉE PAR L'OR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009137810A3

  公开（公告）日：2010-04-22
• Petrov,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 407 - 409
  作者：Petrov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Cationic Gold(I) Complex as a General Catalyst for the Intermolecular Hydroamination of Alkynes: Application to the One-Pot Synthesis of Allenes from Two Alkynes and a Sacrificial Amine
  作者：Xiaoming Zeng、Guido D. Frey、Shazia Kousar、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/chem.200802626

  日期：2009.3.16

  Two very distinct chemical reactions, yet a single catalyst: A gold complex promotes the formation of tertiary enamines from a variety of terminal and internal alkynes. Subsequent addition of a terminal alkyne to the reaction mixture affords allenes (see scheme).

  两种截然不同的化学反应，但只有一种催化剂：金络合物促进各种末端和内部炔烃形成叔烯胺。随后向反应混合物中添加末端炔得到丙二烯（参见方案）。

表征谱图