4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol
• 英文别名: 4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₆H₂F₆N₂O
• 分子量: 232.085
• InChiKey: JWPLYXFCYGZTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到2-chloro-4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氟化2-氨基-嘧啶-N-氧化物的一锅法合成。1,2,4-恶二唑四原子侧链重排中的竞争途径

  摘要：

  通过使3-氨基-5-甲基-1,2,4-恶二唑与三氟甲基-β-二酮在高氯酸存在下反应，然后水解，合成了三氟甲基化的2-氨基-嘧啶N-氧化物。在这种环到环的转化中，最初形成（单）的1,2,4-恶二唑-嘧啶鎓盐，然后在恶二唑部分开环。从反应混合物中分离出2-（羟氨基）-嘧啶证明存在竞争途径，其中恶二唑的N（4）氮参与区域异构的嘧啶鎓盐的形成。讨论了三氟甲基对产物分布的影响。通过X射线分析，两种不同N的晶体结构已经明确地确定了-氧化物区域异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.071
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(hydroxy)-4,6-bis(trifluoromethyl)hexahydropyrimidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4,6-bis(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013235901570

文献信息

• [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160134A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。
• Regiospecific O-alkylation of 4-polyfluoroalkyl-1H-pyrimidin-2-ones
  作者：O. G. Khudina、A. E. Ivanova、Ya. V. Burgart、M. I. Kodess、V. I. Saloutin

  DOI：10.1007/s11172-011-0141-8

  日期：2011.5

  The alkylation of 4-polyfluoroalkylpyrimidin-2-ones with iodomethane, 4-bromobutyl acetate, and epichlorhydrin occurs regiospecifically to form O-regioisomers.

  4- 聚氟烷基嘧啶-2-酮与碘甲烷、4-溴丁基乙酸酯和环氧氯丙烷发生烷基化反应，生成 O-regio 异构体。
• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。
• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110237601A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制趋化因子受体，并用于治疗各种疾病、病况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或溶骨性骨疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。