2'-fluoro-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 1214348-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-fluoro-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-6-methylbenzoic acid
• CAS: 1214348-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: LYIWRNAXNCONRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 2-氟碘苯 在 C₃₀H₅₄N₆Ru⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 九氟-T-丁醇钾 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2'-fluoro-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钌催化苯甲酸和吲哚羧酸与芳基卤化物的 CH 芳基化。

  摘要：

  在此，我们报道了首次 Ru 催化的苯甲酸与容易获得的芳基（拟）卤化物的 CH 芳基化反应。该反应不需要使用银盐添加剂，可以对以前具有挑战性的受阻苯甲酸进行芳基化，并使用通常不反应的邻位取代的卤代芳烃。此外，我们的新方案可以有效地应用于吲哚羧酸，从而允许获得C7-、C6-、C5-和C4-芳基化吲哚化合物，这与吲哚C2和C3位置的经典增强反应性不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201605068

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C−H Arylation of Benzoic Acids and Indole Carboxylic Acids with Aryl Halides
  作者：Marco Simonetti、Diego M. Cannas、Adyasha Panigrahi、Szymon Kujawa、Michal Kryjewski、Pan Xie、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/chem.201605068

  日期：2017.1.12

  Ru-catalyzed C-H arylation of benzoic acids with readily available aryl (pseudo)halides. The reaction, which does not require the use of silver salt additives, allows the arylation of previously challenging hindered benzoic acids and the use of generally unreactive ortho-substituted halorarenes. Furthermore, our new protocol can efficiently be applied to indole carboxylic acids, thus allowing access to C7-

  在此，我们报道了首次 Ru 催化的苯甲酸与容易获得的芳基（拟）卤化物的 CH 芳基化反应。该反应不需要使用银盐添加剂，可以对以前具有挑战性的受阻苯甲酸进行芳基化，并使用通常不反应的邻位取代的卤代芳烃。此外，我们的新方案可以有效地应用于吲哚羧酸，从而允许获得C7-、C6-、C5-和C4-芳基化吲哚化合物，这与吲哚C2和C3位置的经典增强反应性不同。