1-(4-nitrophenyl)guanidine hydrochloride | 73709-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: Diaminomethylidene-(4-nitrophenyl)azanium;chloride
• CAS: 73709-21-4
• 化学式: C₇H₈N₄O₂*ClH
• 分子量: 216.627
• InChiKey: AKNRDAFKIBUFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 1-(4-nitrophenyl)guanidine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以34%的产率得到4,6-Di(triflourmethyl)-2-(4-nitroanilino)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  抗病毒性维克斯托夫[XXI] [1]全氟烷基-2-（4-硝基苯胺基）嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82211-3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-[(4-nitrophenyl)amino]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到1-(4-nitrophenyl)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  裂解 2-(芳氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶以产生芳基胍

  摘要：

  提出了一种以良好的总产率合成芳基取代胍的新方法；它由 2-(芳基氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶的酸裂解组成，其是通过将芳基溴化物与 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶偶联而制备的。这种方法引入了一种保护胍官能团的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402179

文献信息

• Herbizide, 1. Mitt. 2-(4-Nitroanilino)pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Barbara Richter

  DOI：10.1002/ardp.19823150103

  日期：——

  Aus der Kondensation von 4‐Nitrophenylguanidin (1) mit den β‐Diketonen 2a–h gehen die 2‐(4‐Nitroanilino)pyrimidine 3a–h hervor. Als Aminoheterocyclus steht Verbindungstyp 3 in enger struktureller Beziehung zu 5‐Acetyl‐2‐amino‐4‐methylthiazol, das herbizide Wirkungen auszuüben vermag.

  2-（4-硝基苯胺基）嘧啶 3a-h 由 4-硝基苯基胍 (1) 与 β-二酮 2a-h 缩合而成。3型化合物为氨基杂环化合物，与5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑结构关系密切，可发挥除草作用。
• Synthesis of Novel 2,4-Di(o-Hydroxyphenyl)-6-substituted Amino-1,3,5-triazine
  作者：Junrong Jiang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18434

  日期：——

  Seven novel 1,3,5-triazine derivatives were synthesized in good to high yields (69.19-91.15 %) by the reaction of substituted guanidine with 2-(2-hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one in ethanol. The products were recrystallized from ethanol or ethanol-DMF mixture and their structures were confirmed by 1H NMR and FT-IR.

  通过取代胍与 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮在乙醇中的反应，合成了七种新型 1,3,5-三嗪衍生物，收率从好到高 (69.19-91.15 %)。产物从乙醇或乙醇-DMF 混合物中重结晶，并通过 1H NMR 和 FT-IR 确认了其结构。
• Formation of pyrimidin-2-ylcyanamide and 2-aminopyrimidine in the reaction of aniline derivatives with cyanamide and dimethylamino-1-pyridyl-2-propenone
  作者：E. V. Koroleva、Zh. V. Ignatovich、S. V. Ignatovich、K. N. Gusak

  DOI：10.1134/s1070428011080173

  日期：2011.8

  Substituted o- and p-nitroanilines and m-benzylaminoanilines in the reaction with cyanamide failed to yield the corresponding arylguanidines, and in the presence of 3-dimethylamino-1-(3-pyridyl)-2-propen-1-one formed 4-pyridyl-substituted pyrimidin-2-ylcyanamides and 2-amino-pyrimidines.
• US4488993A
  申请人：——

  公开号：US4488993A

  公开（公告）日：1984-12-18
• [EN] SULFAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF HUMAN CYTOPLASMIC PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] ACIDES SULFAMIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES TYROSINES PHOSPHATASES CYTOPLASMIQUES HUMAINES
  申请人：ONTOGEN CORP

  公开号：WO2003082263A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to certain substituted sulfamic acids, which exhibit inhibitory action against Human Cytoplasmic Protein Tyrosine Phosphatases (HC-PTPs, Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatases, Orthophosphoric Monoester Phosphohydrolase; EC: 3.1.3.2). These compounds are indicated in the treatment or management of wounds and diseased tissues by acceleration of wound repair. The present invention also includes within its scope methods for the treatment of wounds by the administration of the aforesaid sulfamic acids as well as pharmaceutical compositions thereof. This invention relates to active pharmaceutical compositions that facilitate the healing of wounds and repair of tissue, and methods of making and using them. These pharmaceutical compositions, which are sulfamic acids and related compounds, inhibit Human Cytoplasmic Protein Tyrosine Phosphatases, an enzyme that impedes angiogenesis.