bis(tert-butylethynyl)sulfide | 51678-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: bis(tert-butylethynyl)sulfide
• 英文别名: bis(3,3-dimethyl-1-butynyl)sulfide；bis-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-sulfane；bis(3,3-dimethyl-1-butinyl)sulfid；1-(3,3-Dimethylbut-1-ynylsulfanyl)-3,3-dimethylbut-1-yne
• CAS: 51678-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: HDUVBPPWQIWLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butylethynyl)sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 bis(3,3-dimethyl-1-butynyl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  Verboom,W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1978, vol. 97, p. 244 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-thiobis(3,3-dimethylbutan-2-one) 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到bis(tert-butylethynyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Thiophene synthesis via 1,1-carboboration

  摘要：

  在室温下，叔丁基乙炔硫与硼Lewis酸试剂X–B(C6F5)2（X = CH3，Cl，C6F5）在戊烷中反应，得到相应的硼化噻吩，这是一系列1,1-碳硼化反应的过程。

  DOI：

  10.1039/c5cc01806d

文献信息

• Metallorganische verbindungen des kupfers IX. Ein- und zweikernige kupfer(I)-ß-diketonat-komplexe mit schwefel-verbrückten bisalkinen: Potentielle precursosysteme für die “metal-organic chemical vapor deposition”
  作者：Gunther Schmidt、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05547-3

  日期：1995.11

  In this paper the synthesis and characterization of six new copper(I)-ß-diketonate complexes, stabilized by heteroatom-bridged bisalkynes X(CCtBu)2 (3), are reported: [(Cuhfac)2S(CCtBu)2] (4a), [(Cutfac)2.S(CCtBu)2] (4b), [(Cuacac)2.S(CCtBu)2] (4c), [(Cuthd)2.S(CCtBu)2] (4d), [(Cuhfac)2.OS(CCtBu)2] (5) and [Cuhfac.O2S(CCtBu)2] (6). Complex 4a is a volatile compound and could be an interesting

  在本文中的合成和六个新的铜表征（I）-β二酮络合物，由杂原子的桥连bisalkynes X（CC稳定吨丁基）2（3），现报道：[（Cuhfac）2 -S（O C吨丁基）2 ]（图4a），[（Cutfac）2 .S（CC吨丁基）2 ]（图4B），[（Cuacac）2 .S（CC吨丁基）2 ]（图4c） ，[（Cuthd）2 .S（CC吨丁基）2 ]（图4d），[（Cuhfac）2 .OS（CC吨卜）2 ]（5）和[Cuhfac.O 2 S（CC吨BU）2 ]（6）。络合物4a是挥发性化合物，在铜化学气相沉积中可能是令人感兴趣的双核前体。X射线晶体学确定4b–4d的结构。
• Metallorganische Verbindungen des Kupfers VIII. Untersuchungen über die Koordinationschemie von heteroatomverbrückten Bisalkinen am Beispiel von Kupfer(I)-halogenid- und -trifluormethylsulfonat-Komplexen
  作者：Gunther Schmidt、Nicole Schittenhelm、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05437-t

  日期：1995.6

  The first organometallic coordination compounds of heteroatom-bridged bisalkynes are reported. Ten new copper(I) complexes of these ligands with halides and trifluoromethylsulphonate as anions were synthesized and characterized. The copper(I) halide complexes 4–9 were prepared by direct reaction of the copper(I) halides and the free ligands 1. The copper(I) trifluoromethylsulphonate complexes 10–13

  报道了杂原子桥联的双炔烃的第一个有机金属配位化合物。合成并表征了这些配体与卤化物和三氟甲基磺酸盐作为阴离子的十种新的铜（I）配合物。卤化铜（I）配合物4-9是通过卤化铜（I）与游离配体1的直接反应制备的。三氟甲基磺酸铜（I）配合物10-13由配体1和CuOSO 2 CF 3 ·0.5C 6 H 6合成。通过光谱和X射线方法确定的这些化合物的结构显示出多种配位类型，具体取决于杂原子X和铜（I）片段的选择。详细地，合成了以下配合物：[（CuCl）4 ·2S（CCC（CH 3）3）2 ] n（4）；n（4）。（CuCl）4 ·2OS（CCC（CH 3）3）2（5）; CuCl·PhP（CCC（CH 3）3）2（6），CuA·3PhP（CCC（CH 3）3）2（A = Cl（7）或Br（8））；CuI·2PhP（CCC（CH 3）3）2（9），（CuOSO 2 CF 3）2 ·X（CCC（CH
• Thiophene synthesis via 1,1-carboboration
  作者：Christina Eller、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Douglas W. Stephan、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c5cc01806d

  日期：——

  Reaction of bis(tert-butylethynyl)sulfide with the boron Lewis acid reagents X–B(C₆F₅)₂ (X = CH₃, Cl, C₆F₅) in pentane at r.t. gave the respective borylated thiophenes in a sequence of 1,1-carboboration reactions.

  在室温下，叔丁基乙炔硫与硼Lewis酸试剂X–B(C6F5)2（X = CH3，Cl，C6F5）在戊烷中反应，得到相应的硼化噻吩，这是一系列1,1-碳硼化反应的过程。
• Verboom,W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1978, vol. 97, p. 244 - 246
  作者：Verboom,W. et al.

  DOI：——

  日期：——