9,12-dioxo-2-oxa-10-(4'-methoxyphenyl)-11-phenyl-14-ethoxycarbonyl-18-amino-10,13-diazatricyclo[14.2.2.1^3,7]heneicosa-3,5,7(21),16,18,19-hexaene | 389635-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 9,12-dioxo-2-oxa-10-(4'-methoxyphenyl)-11-phenyl-14-ethoxycarbonyl-18-amino-10,13-diazatricyclo[14.2.2.1^3,7]heneicosa-3,5,7(21),16,18,19-hexaene
• 英文别名: Ethyl 18-amino-10-(4-methoxyphenyl)-9,12-dioxo-11-phenyl-2-oxa-10,13-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaene-14-carboxylate；ethyl 18-amino-10-(4-methoxyphenyl)-9,12-dioxo-11-phenyl-2-oxa-10,13-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaene-14-carboxylate
• CAS: 389635-04-5
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₆
• 分子量: 579.653
• InChiKey: WBTMKLMYZOUCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12-dioxo-2-oxa-10-(4'-methoxyphenyl)-11-phenyl-14-ethoxycarbonyl-18-amino-10,13-diazatricyclo[14.2.2.1^3,7]heneicosa-3,5,7(21),16,18,19-hexaene 在 copper(I) oxide 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到9,12-dioxo-2-oxa-10-(4'-methoxyphenyl)-11-phenyl-14-ethoxycarbonyl-10,13-diazatricyclo[14.2.2.1^3,7]heneicosa-3,5,7(21),16,18,19-hexaene
  参考文献：
  名称：

  快速且多样化的途径获得天然产物，例如含有大环的联芳醚

  摘要：

  涉及的Ugi四组分反应和分子内的亲核芳香取代（S两步序列Ñ AR）已被开发为快速访问包含大环化合物的二芳基-醚。在本研究过程中，我们记录了氯化铵可在非极性非质子传递溶剂（甲苯）中促进Ugi-4CR，而不会受到其他Passerini反应的干扰。还使用聚合物（Wang树脂）负载的α-（4'-氟-3'-硝基）苯乙基异氰基乙酸酯作为输入之一，开发了通过此两步序列的大环化合物的固相合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 9,12-dioxo-2-oxa-10-(4'-methoxyphenyl)-11-phenyl-14-ethoxycarbonyl-18-amino-10,13-diazatricyclo[14.2.2.1^3,7]heneicosa-3,5,7(21),16,18,19-hexaene
  参考文献：
  名称：

  A Rapid Access to Biaryl Ether Containing Macrocycles by Pairwise Use of Ugi 4CR and Intramolecular S_NAr-Based Cycloetherification

  摘要：

  [GRAPHICS]From readily accessible starting materials, macrocycles with an endo aryl-aryl ether bond are synthesized in only two operations by combination of the Ugi four-component reaction and an intramolecular: SNAr reaction. The nitro group serves as an activator for the macrocyclization and provides a handle for the introduction of functional group diversity. A Ugi reaction promoted by ammonium chloride In aprotic solvent is documented for the first time.

  DOI：

  10.1021/ol0168420