(R)-2-methyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)-2-p-tolylbutanal | 1224961-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)-2-p-tolylbutanal
• 英文别名: (2R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-methyl-2-(4-methylphenyl)butanal
• CAS: 1224961-98-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅S₂
• 分子量: 456.584
• InChiKey: KVUSDBUYJSEGRR-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 、 1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 在 (S)-N-(2-amino-3-methylbutyl)perfluorobutanesulfonamide 、 三氟乙酸 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(R)-2-methyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)-2-p-tolylbutanal
  参考文献：
  名称：

  使用磺酰胺有机催化剂实现醛与乙烯基砜的高效不对称共轭加成

  摘要：

  磺酰胺有机催化剂促进支化醛与乙烯基砜的不对称共轭加成，以优异的收率提供相应的具有全碳四元立体中心的加合物，ee 高达 95%。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317137

文献信息

• Asymmetric conjugate addition of aldehydes to vinyl sulfone using a diaminomethylenemalononitrile organocatalyst
  作者：Yohei Kanada、Hiroki Yuasa、Kosuke Nakashima、Miho Murahashi、Norihiro Tada、Akichika Itoh、Yuji Koseki、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.141

  日期：2013.9

  Diaminomethylenemalononitrile organocatalyst 5 promotes the asymmetric conjugate addition of branched aldehydes to vinyl sulfone to afford the corresponding adducts with all-carbon quaternary stereocenters in excellent yields with up to 91% ee.

  二氨基亚甲基丙二腈有机催化剂5促进了支链醛与乙烯基砜的不对称共轭加成，从而以极高的收率提供了全碳四元立体中心的相应加合物，ee高达91％。
• Perfluoroalkanesulfonamide Organocatalysts for Asymmetric Conjugate Additions of Branched Aldehydes to Vinyl Sulfones
  作者：Kosuke Nakashima、Miho Murahashi、Hiroki Yuasa、Mariko Ina、Norihiro Tada、Akichika Itoh、Shin-ichi Hirashima、Yuji Koseki、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.3390/molecules181214529

  日期：——

  Asymmetric conjugate additions of branched aldehydes to vinyl sulfones promoted by sulfonamide organocatalyst 6 or 7 have been developed, allowing facile synthesis of the corresponding adducts with all-carbon quaternary stereocenters in excellent yields with up to 95% ee.

  已开发出由磺酰胺有机催化剂 6 或 7 促进的支化醛与乙烯基砜的不对称共轭加成，可以轻松合成具有全碳四元立体中心的相应加合物，收率高达 95% ee。
• Chiral primary amine mediated conjugate addition of branched aldehydes to vinyl sulfone: asymmetric generation of quaternary carbon centers
  作者：Qiang Zhu、Yixin Lu

  DOI：10.1039/b919549a

  日期：——

  Novel L-threonine-derived bifunctional organic catalysts containing primary amine and sulfonamide groups were utilized to promote asymmetric conjugate addition of alpha,alpha-disubstituted aldehydes to 1,1-bis(benzenesulfonyl)ethylene. The adducts with quaternary stereogenic centers adjacent to an aldehyde group were obtained in high yield and with good enantioselectivity.

  新型的含有伯胺和磺酰胺基团的L-苏氨酸衍生的双官能有机催化剂被用来促进α，α-二取代醛向1，1-双（苯磺酰基）乙烯的不对称共轭加成。以高收率和良好的对映选择性获得了具有与醛基相邻的季立体位中心的加合物。