2-乙基苯硫酚 | 29549-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-乙基苯硫酚
• 中文别名: 2-(乙基硫代)苯酚
• 英文名称: 2-(ethylthio)phenol
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-phenol；2-ethylmercaptophenol；ortho-(ethylthio)-phenol；2-ethylsulfanylphenol
• CAS: 29549-60-8
• 化学式: C₈H₁₀OS
• mdl: MFCD00010815
• 分子量: 154.233
• InChiKey: CSJBSYKCAKKLKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1125 (rough estimate)
• LogP：
  2.511 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基苯硫酚 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl-(o-hydroxy-phenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  邻-羟基苯基烷基硫化物，-亚砜和-砜：合成和光谱学研究

  摘要：

  已通过NMR，IR和UV光谱合成和研究了标题化合物，并特别注意了H键。这些化合物似乎以螯合形式存在。此外，在亚砜的情况下，已经通过计算机监控的混合物分析对电子轰击质谱进行了详细研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93093-5
• 作为产物：
  描述：

  O-phenylhydroxylamine 在 三氟化硼 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed solvolysis of N-sulfonyl- and N-acyl-O-arylhydroxylamines. Phenoxenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a040

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] STAT INHIBITORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE STAT
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178907A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• Iodine-promoted 2-arylsulfanylphenol formation using cyclohexanones as phenol source
  作者：Ya Chen、Fuhong Xiao、Hui Chen、Saiwen Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c4ra08014a

  日期：——

  A novel method for the formation of 2-arylsulfanylphenols using cyclohexanones as phenol source via dehydrogenation is described. Various aromatic sodium sulfinates and sulfonyl chlorides acted as efficient coupling partners to construct new C–S bonds in the presence of an iodine promoter.

  描述了一种新的方法，通过脱氢反应利用环己酮作为酚源，形成2-芳基硫酚。各种芳香族钠亚硫酸盐和磺酰氯在碘促进剂的存在下作为有效的偶联合伙人，以构建新的C–S键。
• [EN] INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2018069532A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α- amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和疾病非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Covalent Modification of Cyclooxygenase-2 (COX-2) by 2-Acetoxyphenyl Alkyl Sulfides, a New Class of Selective COX-2 Inactivators
  作者：Amit S. Kalgutkar、Kevin R. Kozak、Brenda C. Crews、G. Phillip Hochgesang、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1021/jm980303s

  日期：1998.11.1

  hept-2-ynyl sulfide (70) (Science 1998, 280, 1268-1270). Compound 70 selectively inactivates COX-2 by acetylating the same serine residue that aspirin acetylates. This paper describes the extensive structure-activity relationship (SAR) studies on the initial lead compound 2-acetoxyphenyl methyl sulfide (36) that led to the discovery of 70. Extension of the S-alkyl chain in 36 with higher alkyl homologues

  迄今为止描述的所有选择性COX-2抑制剂都通过与底物结合位点紧密但非共价结合来抑制同工型。最近，我们首次报道了一种新型灭活剂2-乙酰氧基苯基庚-2-炔基硫醚对COX-2的选择性共价修饰（70）（Science 1998，280，1268-1270）。化合物70通过乙酰化阿司匹林乙酰化的相同丝氨酸残基来选择性灭活COX-2。本文描述了对最初的铅化合物2-乙酰氧基苯基甲基硫化物（36）的广泛的构效关系（SAR）的研究，该研究导致了70的发现。S-烷基链在36个具有较高烷基同系物的情况下延伸导致显着的增加抑制力。2-乙酰氧基苯基庚基硫醚中的庚基链（46）最适合抑制COX-2，在庚基链（化合物70）中引入三键导致效力和选择性进一步提高。炔基类似物比相应的烷基同系物更有效和更具选择性。与相应的亚砜或砜或其他含杂原子的化合物相比，硫化物是更有效和更具选择性的COX-2抑制剂。除抑制纯化的COX-2外，

表征谱图