5-(allyloxy)-2-nitrobenzaldehyde | 717105-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(allyloxy)-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 5-Allyloxy-2-nitrobenzaldehyde；2-nitro-5-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 717105-25-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: LMMWTWUVFSIHAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(allyloxy)-2-nitrobenzaldehyde 在 一水合肼 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(allyloxy)-1-nitro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛Hy的脱氮加氢三氟甲基化：（2,2,2-三氟乙基）芳烃的合成。

  摘要：

  在氢氧化钾和氟化铯的存在下，芳基醛的azo与Togni的CF3-苯并恶唑酮试剂反应，会引发脱氮加氢三氟甲基化反应，从而生成（2,2,2-三氟乙基）芳烃。这种新颖的反应可耐受许多电子多样性的官能团和取代方式，以及萘基和杂芳基衍生的底物。该方法的优点包括容易大规模获得speed前体，速度和操作简便性，并且不含过渡金属。

  DOI：

  10.1002/chem.201902818
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到5-(allyloxy)-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于反应微图案的多功能光降解聚合物

  摘要：

  我们报告实现光可降解聚合物的多功能制备反应性微图案的第一个例子。通过5-羟基-2-硝基苯甲醛分别与烯丙基溴，炔丙基溴和环氧氯丙烷的简单反应，可以高收率合成具有烯丙基，炔丙基和环氧基的三种邻硝基苯甲醛单体（M1，M2和M3）。M1，M2或M3与1,6-己二酸和1,6-二异氰基己烷的Passerini多组分聚合反应（Passerini MCP）生成了三种聚（酯-酰胺）（P1，P2和P3），其酯键为具有来自相应单体的官能团的邻硝基苄基衍生物。因此，这些聚合物是可光降解的，并且还可以通过有效的点击反应（例如硫醇-烯，铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和环氧-胺反应）进行进一步修饰。此外，M1，M2和M3的Passerini MCP与1,6-己二酸和1,6-二异氰基己烷可制得可光降解的三官能团聚合物（P4），该聚合物具有三个官能侧基，可通过顺序点击反应进一步修饰。所有聚合物均通过1进行了彻底表征1

  DOI：

  10.1021/ma501019c

文献信息

• TETRAPHENYLPORPHYRIN DERIVATIVE
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20200087315A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided is a ligand capable of stably bonding together interfaces composed of different types of nanoparticles, different bulk interfaces, or an interface composed of nanoparticles and a bulk interface. A tetraphenylporphyrin derivative represented by the following formula (I): wherein in formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently one substituent selected from the group consisting of the following formulas (II) to (VII); and X and Y are any substituents that are different from each other:

  提供了一种配体，能够稳定地结合不同类型纳米颗粒组成的界面、不同的大块界面，或由纳米颗粒和大块界面组成的界面。以下是由下式（I）表示的四苯基卟啉衍生物： 在式（I）中，R1、R2、R3和R4分别独立地是选自以下式（II）到（VII）的基团之一；X和Y是彼此不同的任意基团。
• Base-Catalyzed, Solvent-Free Synthesis of Rigid V-Shaped Epoxydibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
  作者：Michał Michalak、Bartosz Bisek、Michał Nowacki、Marcin Górecki

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00884

  日期：2021.7.2

  A novel method for the synthesis of epoxydibenzo[b,f][1,5]diazocines exhibiting a V-shaped molecular architecture is reported. The unique approach is based on unprecedented base-catalyzed, solvent-free autocondensation and cross-condensation of fluorinated o-aminophenones. The structure of the newly synthesized diazocines was confirmed independently by X-ray analysis and chiroptical methods. The rigidity

  报道了一种合成具有 V 形分子结构的环氧二苯并 [ b , f ] [1,5]重氮辛的新方法。这种独特的方法基于前所未有的碱催化、无溶剂自缩合和氟化邻苯二甲酸的交叉缩合-氨基苯酮。通过 X 射线分析和手性光学方法独立地证实了新合成的重氮辛的结构。重氮辛支架的刚性允许将外消旋体分离成单个对映异构体，这些对映异构体在高达 140 °C 时具有热稳定性。此外，通过进行一系列典型的转化，包括过渡金属催化的反应，在不影响双半胺亚基的情况下进行，证明了重氮辛支架的惰性。
• Aryl-quinazoline/aryl-2amino-phenyl methanone derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060079685A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  化合物的化学式为(I): 其中R1，R2，R3和Y的定义如下，或其药学上可接受和可水解酯或酸盐，用于促进甲状旁腺激素的释放，例如预防或治疗与钙流失或吸收增加或骨形成和钙固定在骨中有关的骨病情况。
• Aryl-quinazoline/aryl-2-amino-phenyl methanone derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07696216B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  A compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3和Y的定义如下，或其药学上可接受和可水解酯，或酸盐，有助于促进甲状旁腺激素的释放，例如用于预防或治疗与增加的钙耗竭或吸收有关的骨病状况，或者在其中骨形成和钙固定在骨中是可取的。
• Derivatives of aryl-quinazoline/aryl-2-amino-phenyl methanone which promote the release of parathyroid hormone
  申请人：Novartis Pharma AG

  公开号：EP1844780A2

  公开（公告）日：2007-10-17

  A compound of formula I wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, useful for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Y 如本文所定义、 或其药学上可接受和可清除的酯或酸加成盐、 可用于促进甲状旁腺激素的释放，例如用于预防或治疗与钙消耗或吸收增加有关的骨病，或用于刺激骨形成和钙在骨中的固定。