2,3-dihydro-1,3,5,7-tetraphenyl-2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1089318-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,3,5,7-tetraphenyl-2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetraphenyl-2-sulfanylidenepyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；1,3,5,7-tetraphenyl-2-sulfanylidenepyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1089318-33-1
• 化学式: C₃₁H₂₁N₃OS
• 分子量: 483.593
• InChiKey: RBJLECCDMXNYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,8-tetrahydro-1,3,5,7-tetraphenyl-2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 sodium acetate 、 苯甲醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到2,3-dihydro-1,3,5,7-tetraphenyl-2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  对位取代的苯甲醛作为对苯二酚的氧化芳构化的权宜试剂

  摘要：

  四氢-5（1 H）-喹啉酮与对位取代的苯甲醛在碱存在下的Cannizzaro型反应形成相应的喹啉和芳基甲醇而不是亚芳基衍生物，因为四氢喹啉被氧化并由于从四氢喹啉到芳醛的前所未有的氢化物转移。在具有+ M效应的取代基参与底物分子的过程中，反应进行得最好。

  DOI：

  10.1002/jhet.1117

文献信息

• Para Substituted Benzaldehydes as Expedient Reagents for the Oxidative Aromatization of Hydroquinoline
  作者：Poulomi Majumdar、Anita Pati、Rajani K. Behera、Ajaya Kumar Behera

  DOI：10.1002/jhet.1117

  日期：2013.5

  A Cannizzaro‐type reaction of tetrahydro‐5(1H)‐quinolinones with para substituted benzaldehydes in the presence of a base formed the corresponding quinoline and aryl methanol rather than arylidene derivatives because of the oxidation of tetrahydroquinoline and reduction of benzaldehydes as a result of unprecedented hydride transfer from tetrahydroquinoline to arylaldehydes. The reaction proceeds best

  四氢-5（1 H）-喹啉酮与对位取代的苯甲醛在碱存在下的Cannizzaro型反应形成相应的喹啉和芳基甲醇而不是亚芳基衍生物，因为四氢喹啉被氧化并由于从四氢喹啉到芳醛的前所未有的氢化物转移。在具有+ M效应的取代基参与底物分子的过程中，反应进行得最好。