2-乙氧基-1-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]苯并咪唑 | 154301-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-1-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]苯并咪唑
• 英文名称: 1-((2’-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole；7-H-Etbmb；2-ethoxy-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole
• CAS: 154301-47-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O
• 分子量: 396.451
• InChiKey: IDAVGKCQCDLMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-乙氧基-1-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  用于抑制肿瘤生长的新的苯并咪唑衍生neddylation抑制剂的发展在 体外和在 体内

  摘要：

  在多种人类癌症中，类似泛素的蛋白质糊化作用过度活化，并且与疾病进展相关，靶向这种途径代表了一种有价值的治疗策略。我们先前的工作公开了一种降压药坎地沙坦酯（CDC），它是一种新型的通过抑制Nedd8激活酶（NAE）抑制肿瘤生长的联糖化抑制剂。在这项研究中，基于铅化合物CDC设计并合成了42种苯并咪唑衍生物，以改善对神经酰胺化的抑制作用和抗癌效果。与CDC相比，最佳苯并咪唑衍生的35在酶法测定中显示出更好的烯丙基化抑制作用（IC 50 = 5.51μM对16.43μM），以及有希望的靶标抑制活性和杀死癌细胞的选择性。细胞机制研究与体内人肺癌细胞A549的肿瘤生长抑制相结合的结果，以及对接模型表明，35有潜力被开发为有前途的联结抑制剂用于抗癌治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112964

文献信息

• 苯并咪唑类化合物及其医药用途
  申请人：上海中医药大学附属龙华医院

  公开号：CN112745302A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体公开了一类苯并咪唑类化合物，其具有式I所示的结构，式I中：R1为H、羟基、C1～C3烷氧基；R2为H、C4～C6元杂环；R3为H、C1～C6直链或支链烷基、C1～C6直链或支链杂烷基、C3～C6元脂肪环，C3～C6元杂环、取代或未取代的芳香环、取代或未取代的芳香杂环，其中所述取代基为氟、氯、溴、甲基、酯基或甲氧基，取代基的个数为0～2的整数。本发明还公开了苯并咪唑类化合物在制备治疗与neddylation通路参与或介导的疾病的药物中的用途，该类化合物可通过抑制Neddylation通路达到对肿瘤疾病的治疗。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Sebhat Iyassu K.

  公开号：US20080194660A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is -Y 1 -Y 2 -Y 3 -Y 4 -Y 5 -; Y 1 is C(R 1 R 2 ); R 1 is selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, and —OC(O)C 1-4 alkyl; Y 2 is O or CH 2 ; Y 3 is C(O) or CH 2 ; Y 4 is O or CH 2 ; Y 5 is —(CH 2 ) 1-2 —(X) 0-1 —(CH 2 ) 0-1 — or is absent; X is —O— or —CR 3 R 4 —; and R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种具有以下结构的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y为-Y1-Y2-Y3-Y4-Y5-；Y1为C（R1R2）；R1选择自氢和C1-4烷基组成的群；R2选择自氢、C1-4烷基和—OC（O）C1-4烷基组成的群；Y2为O或CH2；Y3为C（O）或 ；Y4为O或 ；Y5为—（ ）1-2—（X）0-1—（ ）0-1—或不存在；X为—O—或—CR3R4—；R3和R4独立选择自氢和C1-C4烷基组成的群；或其药学上可接受的盐或水合物，适用于治疗高血压。
• Multi-Day Delivery Of Biologically Active Substances
  申请人：Kydonieus Agis

  公开号：US20110046599A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compositions and methods for modifying biologically active substances to achieve multi-day delivery of such substances, particularly through oral or parenteral administration, are disclosed. The compositions include the biologically active substance conjugated to a carrier having a suitably long half life, typically more than one day, wherein the conjugate optionally contains a spacer linking the carrier to the biologically active substance. Pharmaceutical formulations of the conjugates are also disclosed, as are methods of extending delivery of a single dose of a biologically active substance for more than one day.

  本发明揭示了用于修改生物活性物质以实现多日输送的组合物和方法，特别是通过口服或静脉注射途径。这些组合物包括与具有适当长寿命（通常超过一天）的载体结合的生物活性物质，其中该共轭体可选地包含将载体与生物活性物质连接的间隔物。本发明还揭示了该共轭体的制药配方，以及延长单剂量生物活性物质输送超过一天的方法。
• COMPOSITIONS, PROCESS OF PREPARATION OF SAID COMPOSITIONS AND METHOD OF TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Vali Shireen

  公开号：US20150098993A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention describes a composition and a kit, each having a plurality of compounds, for use in the treatment of inflammatory joint diseases and chronic inflammatory connective tissue diseases, such as Rheumatoid Arthritis (RA). The invention also relates to a process of obtaining the composition and a method of treating diseases by administration of the compositions.
• US6228874B1
  申请人：——

  公开号：US6228874B1

  公开（公告）日：2001-05-08