4-Methoxy-benzimmonium-chlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-benzimmonium-chlorid
• 英文别名: 4-Methoxybenzamide;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: UXGNDBQHXBIRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-benzimmonium-chlorid 生成 盐酸 、 4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Conduche, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8>13, p. 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到4-Methoxy-benzimmonium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  苯甲亚胺酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯甲亚胺酸酯化合物的制备方法，其为式(Ⅲ)所示的苯甲腈衍生物与醇和催化剂在‑30～50℃下进行反应，反应后得到式(Ⅱ)所示的苯甲亚胺酸酯衍生物盐酸盐，或者反应后用碱中和，得到式(Ⅰ)所示的苯甲亚胺酸酯衍生物；本法使用混合气体作为催化剂，可以直接得到高收率和高产品纯度的苯甲亚胺酸衍生物及其盐酸盐，其目标产生的收率大于93％，含量大于95％，本法还可以大量减少氯化氢的使用量，也可大幅降低产生氯化氢所需的药剂量，其转化效率高，反应过程操作简单，利于工业化生产。

  公开号：

  CN104529823B

文献信息

• [EN] 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW MAO INHIBITORS AND IMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE ET QUINOLÉINES, NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAO ET LIGANDS DES RÉCEPTEURS D'IMIDAZOLINES
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2009152868A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is directed to 6-(1H-imidazo-1-yl)-2-aryl and 2-heteroaryl quinazoline and quinolines derivatives, compounds of formula (I), their pharmaceutical acceptable salts and solvates and corresponding pharmaceutical compositions, that acts as Monoamine Oxidase (MAO) inhibitors and Imidazoline Receptor ligands: wherein: X is independently selected from -CH group or a nitrogen atom (-N), W is independently selected from an aryl group, an heteroaryl group, or a benzocondensed heteroaryl group such as 1,3-benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, benzothiophene, 2,3-dihydrobenzothiophene, indole, 2,3-dihydroindole, benzimidazole, benzoxazole, benzothiazole, 2H-3,4-dihydrobenzopyran, [l,4]-benzodioxine, 2,3-dihydro-[1,4]-benzodioxine (1,4-benzodioxan). R1 is independently selected from hydrogen (-H), C1-C4alkyl, hydroxymethyl (-CH2OH), aminomethyl (-CH2NH2), alkylaminomethyl [CH2NH(R2)], or di-alkylaminomethyl [CH2N(R2)2], trifiuoromethyl (-CF3). Compounds of formula (I) elicited a pharmacological profile suitable for the clinical treatment of depression and related disorders, Parkinson disease, drug abuse, and morphine tolerance and dependence.

  本发明涉及6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉和喹啉衍生物，这些衍生物的化学式为(I)，以及它们的药用盐和溶剂化物以及相应的药物组合物，作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂和咪唑啉受体配体：其中：X独立地选自-CH基团或氮原子(-N)，W独立地选自芳基团、杂芳基团或如1,3-苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2,3-二氢苯并噻吩、吲哚、2,3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、2H-3,4-二氢苯并吡喃、[1,4]-苯并二氧杂环戊烷、2,3-二氢-[1,4]-苯并二氧杂环戊烷(1,4-苯并二氧杂环戊烷)。R1独立地选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。化学式(I)的化合物展现出适合于临床治疗抑郁症和相关障碍、帕金森病、药物滥用以及吗啡耐受性和依赖性的药理特性。
• [EN] TRICYCLIC AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010080253A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are dipyridyl-pyrrole derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to protein kinase signal transduction inhibition, regulation and/or modulation.

  揭示了吡啶基-吡咯衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。这些化合物在治疗对蛋白激酶信号传导抑制、调节和/或调控敏感的疾病中是有用的。
• Tricyclic Azaindoles
  申请人：Huck Bayard R.

  公开号：US20120022060A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are dipyridyl-pyrrole derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to protein kinase signal transduction inhibition, regulation and/or modulation.

  本发明涉及吡啶-吡咯衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。这些化合物可用于治疗适宜于蛋白激酶信号转导抑制、调节和/或调控的疾病。
• Verwendung von Phenylpyrimidinen als Gegenmittel zum Schützen von Kulturpflanzen vor durch Herbizide verursachte phytotoxische Schäden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0055693B1

  公开（公告）日：1988-01-20
• 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW MAO INHIBITORS AND IMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Rottapharm S.p.A.

  公开号：EP2315588B1

  公开（公告）日：2012-12-19