methyl 1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxylate | 1422027-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Methyl-1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxylate；methyl 1-[(2-bromophenyl)sulfonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1422027-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄S
• 分子量: 334.191
• InChiKey: LPGVWFJWQVIHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-(1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxyamido)adamantane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。

  公开号：

  US20140206875A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 、 1-氨基环丙烷甲酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl 1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。

  公开号：

  US20140206875A1

文献信息

• Compound for inhibiting 11β-hydroxy steroid dehydrogenase 1, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Lee Inhee

  公开号：US09073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.

  本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物对于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）具有卓越的活性和溶解性，并且在制剂和转移方面更加高效。
• [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11beta-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11Beta-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013019091A3

  公开（公告）日：2013-04-25
• US9073830B2
  申请人：——

  公开号：US9073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11ß-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013019091A2

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1).　The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.
• A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Inhee

  公开号：US20140206875A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。