2-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 | 66799-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 66799-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00016584
• 分子量: 180.203
• InChiKey: DMPUNCUVRGJYGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.11 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-Ethoxy-3,4-dihydro-6-methoxy-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 和 C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 3. Mitt.1) Synthese C-8-substituierter 5-Ethoxy-6-methoxy-1,2,3,4 -四氢异胆碱

  摘要：

  Die Darstellung der Titelverbindungen wird beschrieben。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161011
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 邻香草醛 在 sodium hydroxide 、 乙二醇甲醚 作用下， 生成 2-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SOME ANALOGS OF PAPAVERINE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a009

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Targeting Protein–Protein Interactions of Tyrosine Phosphatases with Microarrayed Fragment Libraries Displayed on Phosphopeptide Substrate Scaffolds
  作者：Megan Hogan、Medhanit Bahta、Kohei Tsuji、Trung X. Nguyen、Scott Cherry、George T. Lountos、Joseph E. Tropea、Bryan M. Zhao、Xue Zhi Zhao、David S. Waugh、Terrence R. Burke、Robert G. Ulrich

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00122

  日期：2019.3.11

  derivatized peptide library was printed in microarrays on nitrocellulose-coated glass surfaces for assessment of PTPase catalytic activity or on gold monolayers for analysis of kinetic interactions by surface plasmon resonance (SPR). Focusing on amino acid positions and chemical features, we first analyzed dephosphorylation of the peptide pTyr residues within the microarrayed library by the human dual-specificity

  仅关注催化事件的化学文库筛选方法可能会忽略蛋白质-蛋白质相互作用的独特作用，这种作用可用于开发特定的抑制剂。嵌入肽基序中的磷酸酪氨酰（pTyr）残基包含确定蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）底物特异性的最小识别元件。我们将含氨基氧基的氨基酸残基掺入7个残基的表皮生长因子受体（EGFR）衍生的含磷酸酪氨酸的肽中，并使该肽通过与含醛类药物官能团反应而进行溶液相肟多样化。pTyr残基未修饰。将所得的衍生肽文库以微阵列形式印刷在硝酸纤维素涂层的玻璃表面上，以评估PTPase的催化活性，或印刷在金单层上，以通过表面等离振子共振（SPR）分析动力学相互作用。关注氨基酸位置和化学特征，我们首先分析了人双特异性磷酸酶（DUSP）DUSP14和DUSP22以及痘病毒（VH1）和鼠疫耶尔森氏菌（P. YopH）。为了鉴定最高亲和力的肟基序，使用非催化PTPase突变体通过SPR检测了活性最高的衍生化磷酸肽的
• Visualizing Microglia with a Fluorescence Turn‐On Ugt1a7c Substrate
  作者：Beomsue Kim、Masahiro Fukuda、Jung‐Yeol Lee、Dongdong Su、Srikanta Sanu、Aymeric Silvin、Audrey T. T. Khoo、Taejoon Kwon、Xiao Liu、Weijie Chi、Xiaogang Liu、Sejong Choi、Diana S. Y. Wan、Sung‐Jin Park、Jin‐Soo Kim、Florent Ginhoux、H. Shawn Je、Young‐Tae Chang

  DOI：10.1002/anie.201903058

  日期：2019.6.11

  developed CDr20, a high‐performance fluorogenic chemical probe that enables the visualization of microglia both in vitro and in vivo. Using a genome‐scale CRISPR‐Cas9 knockout screen, the UDP‐glucuronosyltransferase Ugt1a7c was identified as the target of CDr20. The glucuronidation of CDr20 by Ugt1a7c in microglia produces fluorescence.

  小胶质细胞是驻留在大脑中的巨噬细胞，参与大脑发育并促进神经疾病的进展。尽管小胶质细胞的重要性，但以细胞分辨率对活小胶质细胞成像的作用仅限于转基因小鼠。因此，致力于开发用于小胶质细胞检测和成像的新方法。通过全面的结构-活性关系研究，我们开发了CDr20，这是一种高性能的荧光化学探针，可在体外和体内可视化小胶质细胞。使用基因组规模的CRISPR-Cas9敲除筛选，将UDP-葡萄糖醛酸转移酶Ugt1a7c鉴定为CDr20的靶标。Ugt1a7c在小胶质细胞中CDr20的葡萄糖醛酸化作用产生荧光。
• Total Synthesis of (±)-Cassumunins A–C and Curcumin Analogues
  作者：Faiz Ahmed Khan、Mulla Althafh Hussain

  DOI：10.1055/s-0039-1690794

  日期：2020.5

  cross-coupling reaction. Consequently, the total synthesis of cassumunin C was accomplished in three linear steps from a known alcohol with an overall yield of 53%. The key features involved in this synthesis are tandem [3,3]-sigmatropic shift, SN2′ reaction, and aldol condensation. Moreover, a total of eighteen symmetrical and unsymmetrical curcumin analogues were synthesized.

  给出了（±）-cassumunins A–C（高级抗氧化剂和抗炎剂）的总合成的完整说明。开发了两种新颖的合成cassumunins的方法。cassumunins A和B的总合成过程由已知的醛以五个线性步骤完成，总产率分别为50％和43％，具有级联[3,3]-σ位移（克莱森重排）和Heck交叉偶联反应。因此，从已知的醇以三个线性步骤完成了cassumunin C的总合成，总产率为53％。合成过程中的关键特征是串联[3,3]-向移，S N 2'反应和醛醇缩合。此外，总共合成了十八种对称和不对称姜黄素类似物。