(R)-tert-butyl 4-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)hex-5-enoate | 1598407-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)hex-5-enoate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]oxyhex-5-enoate
• CAS: 1598407-88-5
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₆
• 分子量: 507.627
• InChiKey: RKYWNJOLVTTWCO-DCFHFQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)hex-5-enoate 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的加氢羰基化全合成（18S）-和（18R）-高纯唑

  摘要：

  通过最近开发的铑催化的加氢羰基化反应生成丙二烯，可以制备天然拉尔唑的大环延伸一个亚甲基的高拉莫拉唑衍生物。这种策略可以在配体控制下以高立体选择性获得（18 S）-和（18 R）-立体异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201303300
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 、 异丙烯-2,3-二羟-1,4-双二丙基膦丁烷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)oxy)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的加氢羰基化全合成（18S）-和（18R）-高纯唑

  摘要：

  通过最近开发的铑催化的加氢羰基化反应生成丙二烯，可以制备天然拉尔唑的大环延伸一个亚甲基的高拉莫拉唑衍生物。这种策略可以在配体控制下以高立体选择性获得（18 S）-和（18 R）-立体异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201303300

文献信息

• Total Synthesis of (18<i>S</i>)- and (18<i>R</i>)-Homolargazole by Rhodium-Catalyzed Hydrocarboxylation
  作者：Christoph Schotes、Dmytro Ostrovskyi、Johanna Senger、Karin Schmidtkunz、Manfred Jung、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201303300

  日期：2014.2.17

  derivatives, in which the macrocycle of natural largazole is extended by one methylene group, were prepared by the recently developed rhodium‐catalyzed hydrocarboxylation reaction onto allenes. This strategy gives access to both the (18S)‐ and (18R)‐stereoisomers in high stereoselectivity under ligand control.

  通过最近开发的铑催化的加氢羰基化反应生成丙二烯，可以制备天然拉尔唑的大环延伸一个亚甲基的高拉莫拉唑衍生物。这种策略可以在配体控制下以高立体选择性获得（18 S）-和（18 R）-立体异构体。