2-乙氧基-4-(三氟甲基)苯甲腈 | 548785-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-4-(三氟甲基)苯甲腈
• 英文名称: 2-ethoxy-4-trifluoromethyl-benzonitrile
• 英文别名: 2-ethoxy-4-trifluoromethylbenzonitrile；Ethoxy-4-trifluoromethyl-benzonitrile；2-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 548785-17-7
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: ZCNXVYPATPFQQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-4-(三氟甲基)苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 4-benzoyl-5-(4-bromophenyl)-1-(2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-isopropoxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-arylpyrrolidone derivatives as potent p53–MDM2 inhibitors based on molecule fusing strategy

  摘要：

  Introducing an aryl moiety to our previous pyrrolidone scaffold by molecule fusing strategy afforded two sets of isopropylether-pyrrolidone and alpha-phenylethylamine-pyrrolidone derivatives. Two novel compounds 8b and 8g of the latter serial showed potent p53-MDM2 inhibitory activities with K-i values of 90 nM which were three-time higher than that of the parent compound. We also confirmed compound 8b can activate p53 proteins in lung cancer A549 cells. The results offered us valuable information for further lead optimization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.063
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-硝基三氟甲基苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到2-乙氧基-4-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1

文献信息

• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1463501A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638942A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6617346B1
  申请人：——

  公开号：US6617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09