2-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1178264-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1178264-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂S
• mdl: MFCD12567125
• 分子量: 327.202
• InChiKey: QWWJRLOYONRRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (4Z)-4-benzylidene-2-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的烃基催化区域和立体选择性合成苯并-δ-杜鹃花

  摘要：

  摘要 一种通过钯合成苯并-δ-均聚物[（4 Z）-4-亚苄基-2-（芳基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物]的有效方法提出了炔烃的（0）-催化的烃化。该方法可以在温和条件下以极高的收率选择性地选择各种取代的苯并阿舒坦。通过单晶X射线衍射证实了苯并舒坦衍生物的环外双键的立体化学。 一种通过钯合成苯并-δ-均聚物[（4 Z）-4-亚苄基-2-（芳基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物]的有效方法提出了炔烃的（0）-催化的烃化。该方法可以在温和条件下以极高的收率选择性地选择各种取代的苯并阿舒坦。通过单晶X射线衍射证实了苯并舒坦衍生物的环外双键的立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561288
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 2-溴苯磺酰氯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-bromo-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的烃基催化区域和立体选择性合成苯并-δ-杜鹃花

  摘要：

  摘要 一种通过钯合成苯并-δ-均聚物[（4 Z）-4-亚苄基-2-（芳基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物]的有效方法提出了炔烃的（0）-催化的烃化。该方法可以在温和条件下以极高的收率选择性地选择各种取代的苯并阿舒坦。通过单晶X射线衍射证实了苯并舒坦衍生物的环外双键的立体化学。 一种通过钯合成苯并-δ-均聚物[（4 Z）-4-亚苄基-2-（芳基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物]的有效方法提出了炔烃的（0）-催化的烃化。该方法可以在温和条件下以极高的收率选择性地选择各种取代的苯并阿舒坦。通过单晶X射线衍射证实了苯并舒坦衍生物的环外双键的立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561288