3-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine | 155672-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine
• 英文别名: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 155672-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• 分子量: 225.253
• InChiKey: QKPHCPYLBOCRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯甲氧基癸烷 、 3-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-1-(decoxymethyl)pyridin-1-ium-3-amine;chloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶鎓和苯并咪唑鎓氯化物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  高产率地获得了新型的吡啶鎓和苯并咪唑鎓氯化物。已测定了三个同源系列的吡啶鎓和苯并咪唑鎓氯化物对球菌，杆，真菌和芽孢杆菌的抗菌活性。N，N'-双[3-（1-烷氧基甲基）吡啶鎓氯化物]亚甲基二胺，1-十一烷基氧基甲基-3-（1-苯并咪唑甲基氨基）吡啶鎓，1-十一烷基氧基甲基-和1-十二烷基氧基甲基-3- [1（苯并三唑-1-基）甲基氨基]吡啶鎓氯化物表现出很强的活性，并具有与苯扎氯铵类似的宽抗菌谱。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01226-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 1H-苯并三唑-1-甲醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzazolylmethylheteroarylamines

  摘要：

  最近，Katritzky及其同事在一系列论文中描述了通过苯并三唑、脂肪族醛（或它们反应的产物-1-(1-羟基烷基)苯并三唑）和胺在乙醇中反应制备各种1-(1-芳基/烷基氨基烷基)苯并三唑的方法。在某些情况下，还观察到了1-双(1-苯并三唑基烷基)芳基/烷基胺的形成。我们的研究旨在比较2-、3-和4-氨基吡啶在与1-羟甲基苯并三唑反应时的反应性，并找出是否及在哪些条件下1-羟甲基苯并咪唑也进入类似的反应。我们进一步研究了这两种化合物与5-氨基-1-芳基苯并咪唑的反应以及产物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19940725

文献信息

• Benzazolylmethylheteroarylamines
  作者：Viktor Milata、Rudolf Kada

  DOI：10.1135/cccc19940725

  日期：——

  Recently, Katritzky and coworkers in a series of papers described preparation of various 1-(1-aryl/alkylaminoalkyl)benzotriazoles by reaction of benzotriazole, an aliphatic aldehyde (or the product of their reaction - 1-(1-hydroxyalkyl)benzotriazole) and an amine in ethanol. In some cases the formation of 1-bis(1-benzotriazolylalkyl)aryl/alkylamines was also observed. The aim of our study was to compare the reactivity of 2-, 3- and 4-aminopyridine in the reaction with 1-hydroxymethylbenzotriazole, and to find out whether and under which conditions also 1-hydroxymethylbenzimidazole enters an analogous reaction. We further studied the reaction of these two compounds with 5-amino-1-arylbenzazoles and the structure of the products.

  最近，Katritzky及其同事在一系列论文中描述了通过苯并三唑、脂肪族醛（或它们反应的产物-1-(1-羟基烷基)苯并三唑）和胺在乙醇中反应制备各种1-(1-芳基/烷基氨基烷基)苯并三唑的方法。在某些情况下，还观察到了1-双(1-苯并三唑基烷基)芳基/烷基胺的形成。我们的研究旨在比较2-、3-和4-氨基吡啶在与1-羟甲基苯并三唑反应时的反应性，并找出是否及在哪些条件下1-羟甲基苯并咪唑也进入类似的反应。我们进一步研究了这两种化合物与5-氨基-1-芳基苯并咪唑的反应以及产物的结构。
• Synthesis and antimicrobial activities of new pyridinium and benzimidazolium chlorides
  作者：J Pernak

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01226-0

  日期：2001.4

  A novel class of pyridinium and benzimidazolium chloride has been obtained in high yield. The antimicrobial activities of three homologous series of pyridinium and benzimidazolium chlorides against cocci, rods, fungi and bacillus have been measured. The antimicrobial activities of N,N'-bis[3-(1-alkoxymethyl)pyridinium chloride]methylenediamines, 1-undecyloxymethyl-3-(1-benzimidazolmethylamino)pyridinium

  高产率地获得了新型的吡啶鎓和苯并咪唑鎓氯化物。已测定了三个同源系列的吡啶鎓和苯并咪唑鎓氯化物对球菌，杆，真菌和芽孢杆菌的抗菌活性。N，N'-双[3-（1-烷氧基甲基）吡啶鎓氯化物]亚甲基二胺，1-十一烷基氧基甲基-3-（1-苯并咪唑甲基氨基）吡啶鎓，1-十一烷基氧基甲基-和1-十二烷基氧基甲基-3- [1（苯并三唑-1-基）甲基氨基]吡啶鎓氯化物表现出很强的活性，并具有与苯扎氯铵类似的宽抗菌谱。