2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxy)carbonyloxy]methyl ester | 947331-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxy)carbonyloxy]methyl ester
• 英文别名: 2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl ester；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-methyl]-imidazole-5-carboxylic acid, 1-[(isopropoxy-carbonyl)oxy]methyl ester；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-ylmethyl]-imidazole-5-carboxylic acid, 1-[(isopropoxy-carbonyl)oxy]methyl ester；2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenylmethyl]imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxy)carbonyloxy]methyl ester；Propan-2-yloxycarbonyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 947331-22-8
• 化学式: C₄₆H₄₃ClN₆O₅
• 分子量: 795.338
• InChiKey: IWCOLAMWMDLGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxy)carbonyloxy]methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以15.3 g的产率得到阿利沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  ALLISARTAN ISOPROXIL POLYMORPH, ITS PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL

  摘要：

  本发明涉及阿利沙坦异丙酯的多晶形及其制备的制药组合物。所述多晶形是非静电、高流动性和高稳定性的，可用于治疗高血压及其并发症。

  公开号：

  US20170152243A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 、 氯甲基碳酸异丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid 1-[(isopropoxy)carbonyloxy]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof

  摘要：

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。

  公开号：

  US20090036505A1

文献信息

• SALTS OF IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, A METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20090326024A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides pharmaceutically acceptable salts of imidazole-5-carboxylic acid derivatives, methods for preparing same and pharmaceutical compositions comprising same. The salts obtained by the present invention can be easily dissolved in common solvents, such as water and methanol. The bioavailability thereof is good in animal body. Thereby it is applicable to be developed as a normal preparation for treating hypertension.

  本发明提供了咪唑-5-羧酸衍生物的药用可接受盐，以及制备同样的方法和包含同样的药物组合物。本发明得到的盐可以在常见溶剂（如水和甲醇）中轻松溶解。其在动物体内的生物利用度良好。因此，它适用于作为治疗高血压的常规制剂开发。
• IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USE THERROF
  申请人：Salubris Asset Management Co. Ltd.

  公开号：EP1988090B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• EP2103610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The therapeutic uses of imidazol-5-carboxylic acid derivatives
  申请人：Salubris Asset Management Co. Ltd.

  公开号：EP2157089B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• CRYSTALLINE IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATE
  申请人：Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2213669B1

  公开（公告）日：2015-07-29