(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate | 947331-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 947331-12-6
• 化学式: C₄₉H₃₉ClN₆O₄
• 分子量: 811.339
• InChiKey: WFRQULBGLVODFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) 1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid, 2-[C]-benzofuranonyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof

  摘要：

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。

  公开号：

  US20090036505A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯酞 、 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof

  摘要：

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。

  公开号：

  US20090036505A1

文献信息

• IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USE THERROF
  申请人：Salubris Asset Management Co. Ltd.

  公开号：EP1988090B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US7858651B2
  申请人：——

  公开号：US7858651B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• USRE44873E1
  申请人：——

  公开号：USRE44873E1

  公开（公告）日：2014-04-29
• Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20090036505A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention discloses imidazole-5-carboxylic acid derivatives, and their preparation methods. The derivatives of the invention are Angiotensin II receptor antagonists with angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, and thereby can be used as a therapeutical agent to treat hypertension.

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。