2,4,6-triisopropylphenylthiocyanate | 82126-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylphenylthiocyanate
• 英文别名: 1,3,5-triisopropyl-2-thiocyanatobenzene；[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl] thiocyanate
• CAS: 82126-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NS
• 分子量: 261.431
• InChiKey: SDNJPEOQKDKGDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 、 N-thiocyanatodibenzenesulfonimide 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2,4,6-triisopropylphenylthiocyanate
  参考文献：
  名称：

  N-硫氰酸根合-二苯磺酰亚胺：一种新的具有增强反应活性的亲电子硫氰酸化试剂。

  摘要：

  制备了一种新型的亲电子硫氰酸化试剂，N-硫氰基-二苯磺酰亚胺，并在广泛的底物范围内表现出增强的亲电子性。因此，它与活化的芳族化合物（如苯酚，吲哚，苯胺和茴香醚）在没有催化剂的情况下以高收率反应生成相应的硫氰酸盐衍生物，而未活化的芳烃和杂芳族化合物的TfOH和酮的Zn（OTf）2被用作催化剂，分别。值得注意的是，内部烯烃和苯乙烯被双官能化，从而以高收率得到1,2-氨基硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/c9ob01340g

文献信息

• A practical synthesis of arylthiocyanates from arenesulfinates or arenesulfonyl chlorides with cyanotrimethylsilane.
  作者：Shinzo KAGABU、Keisuke SAWAHARA、Masaki MAEHARA、Sachiko ICHIHASHI、Katsuhiro SAITO

  DOI：10.1248/cpb.39.784

  日期：——

  Preparation of arylthiocyanates by simply mixing aromatic sulfinates with cyanotrimethylsilane (TMSCN) was achieved in good to moderate yields. The thiocyanates were also obtained directly from sulfonyl chloride using TMSCN, sodium sulfite, and potassium carbonate.

  芳基硫氰酸酯可通过简单地将芳香亚磺酸盐与氰基三甲基硅烷（TMSCN）混合，以较好至中等的产率制备得到。硫氰酸酯也可直接从磺酰氯使用 TMSCN、亚硫酸钠和碳酸钾制备获得。
• Facile synthesis of thiocyanate using trimethylsilyl cyanide
  作者：Shinzo Kagabu、Masaki Maehara、Keisuke Sawahara、Katsuhiro Saito

  DOI：10.1039/c39880001485

  日期：——

  Arenethiocyanate can be prepared by reaction of trimethylsilyl cyanide with sodium arenesulphinate or arenesulphonyl chloride.

  可以通过使三甲基甲硅烷基氰化物与戊烯磺酸钠或戊烯磺酰氯反应来制备芳硫氰酸酯。
• New methods and reagents in organic synthesis, 23, diethyl phosphorocyanidate(DEPC): a useful reagent for an unprecedented transformation of sulfinic acids to thiocyanates
  作者：Shinya Harusawa、Takayuki Shiori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86856-2

  日期：——

  Diethyl phosphorocyanidate(DEPC) can be efficiently used for a simple, one-step transformation of sulfinic acids to thiocyanates.

  硫氰酸二乙酯（DEPC）可以有效地用于将亚磺酸简单地一步转化为硫氰酸酯。
• KAGABU, SHINZO;MAEHARA, MASAKI;SAWAHARA, KEISUKE;SAITO, KATSUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1485-1486
  作者：KAGABU, SHINZO、MAEHARA, MASAKI、SAWAHARA, KEISUKE、SAITO, KATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Thiocyanato-dibenzenesulfonimide: a new electrophilic thiocyanating reagent with enhanced reactivity
  作者：Chengqiu Li、Pingliang Long、Haopeng Wu、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1039/c9ob01340g

  日期：——

  A novel electrophilic thiocyanating reagent, N-thiocyanato-dibenzenesulfonimide, was prepared and exhibited enhanced electrophilicity with a wide scope of substrates. Thus, it reacted with activated aromatics such as phenols, indoles, anilines and anisoles without a catalyst giving the corresponding thicyanate derivatives in high yields, while TfOH for unactivated arenes and hetero aromatics and Zn(OTf)2

  制备了一种新型的亲电子硫氰酸化试剂，N-硫氰基-二苯磺酰亚胺，并在广泛的底物范围内表现出增强的亲电子性。因此，它与活化的芳族化合物（如苯酚，吲哚，苯胺和茴香醚）在没有催化剂的情况下以高收率反应生成相应的硫氰酸盐衍生物，而未活化的芳烃和杂芳族化合物的TfOH和酮的Zn（OTf）2被用作催化剂，分别。值得注意的是，内部烯烃和苯乙烯被双官能化，从而以高收率得到1,2-氨基硫氰酸酯。