4'-Trifluoromethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzophenone | 74766-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Trifluoromethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzophenone
• 英文别名: 2,4,6-triisopropyl-4'-trifluoromethylbenzophenone；[4-(Trifluoromethyl)phenyl][2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]methanone；[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 74766-27-1
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃O
• 分子量: 376.462
• InChiKey: IZEKIDZITIIWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Trifluoromethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzophenone 以 solid 为溶剂， 生成 3,5-Diisopropyl-8,8-dimethyl-7-(4-trifluoromethyl-phenyl)-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  固态光环化2,4,6-三异丙基二苯甲酮的效率

  摘要：

  通过使用通常的旋转木马设备估算固态的2,4,6-三异丙基二苯甲酮的光环化的量子产率。结果表明，π，π ☆激发态是反应的原因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85092-5
• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到4'-Trifluoromethyl-2,4,6-tri-isopropylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced reactions. 132. Hindered rotation in 2,4,6-triisopropylbenzophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a007

文献信息

• Photocyclization reaction and triplet lifetime of hindered o-alkyl benzophenones
  作者：Yoshikatsu Ito、Yasutoshi Umehara、Yutaka Yamada、Teruo Matsuura

  DOI：10.1039/c39800001160

  日期：——

  The triplet lifetimes of hindered 4′-substituted-2,4,6-tri-isopropylbenzophenones decrease (increase) with the increasing electron-donating (withdrawing) ability of the ring substituents; this is the opposite effect to that expected from the rate of the intermolecular hydrogen-abstraction reaction of unhindered benzophenones.

  受阻的4'-取代的2,4,6-三异丙基二苯甲酮的三重态寿命随着环取代基的供电子（抽出）能力的增加而降低（增加）；这与不受阻碍的二苯甲酮的分子间吸氢反应速率所预期的相反。
• Polar effect in the reaction of photoenol-type diradical with molecular oxygen
  作者：Yoshikatsu Ito、Hiroaki Nishimura、Hiroshi Shimizu、Teruo Matsuura

  DOI：10.1039/c39830001110

  日期：——

  [(4) and (5)] quantum yields indicated that reactions of molecular oxygen with diradicals photogenerated from 2,4,6-tri-isopropylbenzophenones (3a–e) were accelerated by the presence of both electron-donating (OMe and Me) and electron-withdrawing (Cl and CF3) substituents, this acceleration probably resulted from the zwitterionic nature of the diradicals.

  产物[（4）和（5）]量子产率的测量表明，分子氧与由2,4,6-三异丙基二苯甲酮（3a - e）光生的双自由基的反应都通过电子给体（OMe）的存在而加速。和Me）以及吸电子（Cl和CF 3）取代基，这种加速可能是由于双自由基的两性离子性质所致。
• Sterically promoted benzocyclobutenol formation from 2,4,6-triisopropylbenzophenone photolysis
  作者：Yoshikatsu Ito、Yasutoshi Umehara、Toyoto Hijiya、Yutaka Yamada、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/ja00538a041

  日期：1980.8
• ITO, YOSHIKATSU;MATSUURA, TERUO;FUKUYAMA, KEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, C. 3087-3090
  作者：ITO, YOSHIKATSU、MATSUURA, TERUO、FUKUYAMA, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced reactions. 132. Hindered rotation in 2,4,6-triisopropylbenzophenones
  作者：Yoshikatsu Ito、Yasutoshi Umehara、Koichi Nakamura、Yutaka Yamada、Teruo Matsuura、Fumio Imashiro

  DOI：10.1021/jo00335a007

  日期：1981.10