2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)benzenesulfonamide | 1182770-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1182770-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO₂S
• mdl: MFCD12567113
• 分子量: 360.659
• InChiKey: SHSRKUXZSLFPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)benzenesulfonamide 在 rongalite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到10-chloro-6,7-dihydrodibenzo[d,f ][1,2]thiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  次硫酸根阴离子自由基诱导芳基自由基生成和分子内芳基化合成双芳基磺胺类药物

  摘要：

  使用电子供体从相应的芳基卤化物生成芳基自由基，然后与芳烃进行分子内环化，可能是当代联芳基合成的重要进步。本文报道了一种绿色且实用的合成方案，用于获取各种六元和七元联芳基磺胺类化合物，尤其是具有游离 NH 基团的化合物，包括克级合成的演示。次硫酸根阴离子自由基 (SO 2 –• )，由试剂雕白粉或连二亚硫酸钠 (Na 2 S 2 O 4)，被发现是从芳基卤化物形成芳基自由基的关键单电子转移剂，其在分子内芳基化后得到具有良好至优异产率的联芳基磺胺。该方法的特点是产生仍未开发的芳基自由基，使用廉价且易于获得的工业试剂，以及无过渡金属、温和和绿色的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 、 对氯苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  次硫酸根阴离子自由基诱导芳基自由基生成和分子内芳基化合成双芳基磺胺类药物

  摘要：

  使用电子供体从相应的芳基卤化物生成芳基自由基，然后与芳烃进行分子内环化，可能是当代联芳基合成的重要进步。本文报道了一种绿色且实用的合成方案，用于获取各种六元和七元联芳基磺胺类化合物，尤其是具有游离 NH 基团的化合物，包括克级合成的演示。次硫酸根阴离子自由基 (SO 2 –• )，由试剂雕白粉或连二亚硫酸钠 (Na 2 S 2 O 4)，被发现是从芳基卤化物形成芳基自由基的关键单电子转移剂，其在分子内芳基化后得到具有良好至优异产率的联芳基磺胺。该方法的特点是产生仍未开发的芳基自由基，使用廉价且易于获得的工业试剂，以及无过渡金属、温和和绿色的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03031

文献信息

• Domino Heck-Aza-Michael Reactions: A One-Pot, Sequential Three-Component Approach to 1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazoline-3-acetic Acid
  作者：Alan Rolfe、Kyle Young、Paul R. Hanson

  DOI：10.1002/ejoc.200800651

  日期：2008.11

  development of a new method for the synthesis of 1,1-dioxido-1,2-benzisothiazoline-3-acetic acid by a domino process is reported whereby a classical Heck reaction is coupled to an intramolecular aza-Michael reaction. Ultimately, this method has been expanded to a one-pot, sequential three-component protocol to generate diverse benzofused γ-sultams from a range of commercially available α-bromobenzenesulfonyl

  报道了一种通过多米诺法合成 1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的新方法的开发，其中经典的 Heck 反应与分子内的 aza-Michael 反应偶联。最终，该方法已扩展为一锅、连续的三组分方案，以从一系列市售的 α-溴苯磺酰氯、胺和迈克尔受体中生成各种苯并稠合 γ-磺胺。