2-butyl-3-phenyl-1-tosylindole | 1237535-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-butyl-3-phenyl-1-tosylindole
• 英文别名: 2-Butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylindole
• CAS: 1237535-28-2
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂S
• 分子量: 403.545
• InChiKey: GTCKTYHABVJYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-butyl-3-phenyl-1-tosylindole 、 3-butyl-2-phenyl-1-tosylindole
  参考文献：
  名称：

  非均相条件下钯/碳催化2-和2,3-取代的吲哚的合成†

  摘要：

  一种温和，高效且不含LiCl的合成方法 吲哚 基于炔烃与2-碘苯胺杂环化的衍生物是使用 钯 在 碳 （钯/C） 和 醋酸钠 在加热 NMP。这N-甲苯磺酰基 保护 2-碘苯胺加快了反应的进程，而其他保护基团，例如叔丁氧羰基，乙酰基和苄氧羰基，在当前条件下进行了脱保护。各种二和单取代的炔烃可以有效地与N-甲苯磺酰基-2-碘苯胺 使相应的吲哚获得高到高的收率。

  DOI：

  10.1039/c004939e

文献信息

• Palladium on carbon-catalyzed synthesis of 2- and 2,3-substituted indoles under heterogeneous conditions
  作者：Yasunari Monguchi、Shigeki Mori、Satoka Aoyagi、Azusa Tsutsui、Tomohiro Maegawa、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c004939e

  日期：——

  A mild, efficient and LiCl-free synthetic method for indole derivatives based on the heteroannulation of alkynes with 2-iodoanilines was achieved using palladium on carbon (Pd/C) and NaOAc in heated NMP. The N-tosyl protection of 2-iodoaniline expedited the reaction progress, while other protecting groups, such as tert-butoxycarbonyl, acetyl, and benzyloxycarbonyl groups, underwent deprotection under

  一种温和，高效且不含LiCl的合成方法 吲哚 基于炔烃与2-碘苯胺杂环化的衍生物是使用 钯 在 碳 （钯/C） 和 醋酸钠 在加热 NMP。这N-甲苯磺酰基 保护 2-碘苯胺加快了反应的进程，而其他保护基团，例如叔丁氧羰基，乙酰基和苄氧羰基，在当前条件下进行了脱保护。各种二和单取代的炔烃可以有效地与N-甲苯磺酰基-2-碘苯胺 使相应的吲哚获得高到高的收率。