methyl 5-cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate | 134039-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 134039-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 352.368
• InChiKey: JPBMBBHMVBSUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-homoshikimic acid and some fluorinated derivatives as potential inhibitors of 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase

  摘要：

  The synthesis of (+/-)-5-homoshikimic acid, its 5-fluoromethyl and difluoromethyl analogues are described from the cycloadducts of 5,6-dihydro-1-(t)butyloxycarbonylpyridine and methyl acrylate. The adducts on ring opening afford methyl 5-(t)butoxycarbonylmethyl-5,6-di-hydrobenzoate, which may be 3,4-cis-dihydroxylated and converted in a series of steps into the title compounds

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89449-7
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-t-Butyloxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 5-cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-homogabaculine and (±)-homoshikimic acid

  摘要：

  Syntheses of homogabaculine and homoshikimic acid are described utilising the base mediated ring opening of the cycloadducts of methyl acrylate and N-carbamoyl-1,2-dihydropyridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92128-2