(Z)-2-Brom-1-phenyl-1-hexen | 138857-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Brom-1-phenyl-1-hexen
• 英文别名: (2-bromohex-1-enyl)benzene；2-bromo-1-phenyl-hex-1-ene；2-Brom-1-phenyl-hex-1-en；[(Z)-2-bromohex-1-enyl]benzene
• CAS: 138857-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₅Br
• 分子量: 239.155
• InChiKey: GTIZWSOTVKFIHQ-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Brom-1-phenyl-1-hexen 、 甲基锂 在 1) CoCl₂ 作用下， 生成 2-Methyl-1-phenyl-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 913 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 在 四乙基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到1-Brom-1-phenyl-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 913 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of bromoalkenes by homolytic hydrobromination of alkynes with hydrogen bromide
  作者：Wataru Kumaki、Hidenori Kinoshita、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132687

  日期：2022.3

  hydrobromination of terminal and internal alkynes with a commercially available solution of hydrogen bromide in acetic acid has been investigated for regio- and stereoselective synthesis of bromoalkenes. Under an aerobic atmosphere at room temperature, the reaction of ethynylarenes with a small excess of HBr efficiently gave (2-bromoethenyl)arenes with good to high E-selectivity. (Alk-1-ynyl)arenes, or internal

  已经研究了用市售的溴化氢在乙酸中的溶液对末端和内部炔烃进行均裂氢溴化反应，以用于溴代烯烃的区域选择性和立体选择性合成。在室温下的有氧气氛下，乙炔基芳烃与少量过量的 HBr 反应有效地产生了具有良好至高E选择性的 (2-溴乙烯基) 芳烃。(Alk-1-ynyl) 芳烃或在 sp-碳上同时带有苯基和烷基的内部炔烃也经历了空气引发的溴化氢反应，在使用半当量 HBr 的动力学条件下表现出高Z选择性。
• SOME ALPHA-ALKYLCINNAMIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Marston Taylor Bogert、David Davidson

  DOI：10.1021/ja01340a050

  日期：1932.1
• Generation and alkylation reaction of 1-bromoalkenylzincate
  作者：Toshiro Harada、Daiji Hara、Kazuhiro Hattori、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82124-3

  日期：1988.1
• Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 913 - 922
  作者：Kauffmann, Thomas、Stach, Dirk

  DOI：——

  日期：——