2-(4-chlorophenyl)propane-1,3-diamine | 114703-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 114703-75-2
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: IZEQKRAAUCABAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)propane-1,3-diamine 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及Formula I的化合物或其药用可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1以及n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130310394A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]benzene 在 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过制备 1,3-二硝基衍生物和前手性二胺的酶促对映选择性去对称化合成光学活性杂环化合物

  摘要：

  描述了一种高效化学制备新型光学活性 2-取代丙烷-1,3-二胺的通用方法。通过相应的 1,3-二硝基化合物，通过使用二氧化铂作为催化剂在温和的反应条件下氢化，通过简单的两步合成从相应的市售醛中获得二胺。随后由洋葱假单胞菌脂肪酶介导的酶促对映选择性去对称化允许从良好到高对映体过量（70-90 % ee）的单氨基甲酸酯家族恢复。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900875

文献信息

• Methods of treating depression and depressive states using
  申请人：Societe anonyme dite: Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04774248A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  The present invention relates to new derivatives selected from the group comprising: (i) the 5-phenylhydropyrimidines of the formula: ##STR1## in which: X.sub.1 and X.sub.2, which are identical or different, each represent H, F, Cl, Br or CF.sub.3, and A represents a polyhydropyrimidinyl group of the structure: ##STR2## in which: Y represents H or OH, R.sub.a represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a C.sub.2 -C.sub.5 alkanoyl group, it being possible for R.sub.a to represent the hydrogen atom when at least one of the groups X.sub.1, X.sub.2 and Y is different from H, R.sub.b represents a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, and R.sub.c.sup.1 and R.sub.c.sup.2, which are identical or different, each represent the hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; and (ii) their addition salts. The said derivatives are useful as pharmaceuticals.

  本发明涉及从以下组中选择的新衍生物：（i）式：##STR1## 其中：X.sub.1和X.sub.2相同或不同，分别表示H，F，Cl，Br或CF.sub.3，A表示结构式的多聚氢嘧啶基团：##STR2## 其中：Y表示H或OH，R.sub.a表示C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.5酰基，当X.sub.1，X.sub.2和Y中至少有一个不是H时，R.sub.a可以表示氢原子，R.sub.b表示C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sub.c.sup.1和R.sub.c.sup.2相同或不同，分别表示氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基；以及（ii）它们的加成盐。所述衍生物用作药物。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09365575B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein variables R, Ar, X, and Ar1 and n are as defined herein. The compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1以及n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• 4-Phenyl and 5-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives, and process for preparing said derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0024776A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds represented by the formula wherein A is H, where R is alkyl of one through six carbon atoms; X is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy, alkoxy of one through four carbon atoms, benzyloxy, alkyl of one through four carbon atoms, alkylthio of one through four carbon atoms, alkylsulfinyl of one through four carbon atoms, alkylsulfonyl of one through four carbon atoms or trifluoromethyl; and Y is hydrogen or is the same as X; and R' is hydrogen or alkyl of one through four carbon atoms; the phenyl substituent carrying the X and Y is at the 4- or 5-position of the tetrahydropyrimidine ring when R' is hydrogen or is at the 5-position when R' is alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are pharmaceutically useful for treating depression, anxiety, convulsions, centrally-induced' skeletal muscle spasm and spasticity.

  由式表示的化合物 式中 A 是 H 其中 R 是一至六个碳原子的烷基； X 是氢、氟、氯、溴、碘、羟基、一至四个碳原子的烷氧基、苄氧基、一至四个碳原子的烷基、一至四个碳原子的烷硫基、一至四个碳原子的烷基亚磺酰基、一至四个碳原子的烷基磺酰基或三氟甲基；和 Y 是氢或与 X 相同；以及 R'为氢或一至四个碳原子的烷基；当 R' 为氢时，携带 X 和 Y 的苯基取代基位于四氢嘧啶环的 4 位或 5 位，当 R' 为烷基时，位于 5 位；及其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、抽搐、中枢诱发的骨骼肌痉挛和痉挛。
• Dérivés de 5-phényl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0226511A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  La présente invention concerne des dérivés de 5-phényl-1,4,5,6-tétrahydropyrimidine de formule dans laquelle X1 et X2. identiques ou différents. représentent chacun H. F. CI. Br ou CF3. et A représente un groupe polyhydropyrimidinyle de structure où Y représente H ou OH; Ra représente un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcanoyle en C2-C5. Ra pouvant représenter l'atome d'hydrogène quand au moins un des groupes X1, X2 et Y est différent de H: Rb représente un groupe alkyle en C1-C3: R 1 et R identiques ou différents, représentent chacun l'atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3: et leurs sels d'addition, en tant que produits industriels nouveaux. Ces nouveaux produits sont utiles en thérapeutique notamment en tant qu agents antidépresseurs et/ou sédatifs.

  本发明涉及式 5-苯基-1,4,5,6-四氢嘧啶衍生物。 其中 X1和X2，可以相同或不同，各自代表H.F. CI.Br或CF3。 A 代表结构如下的多氢嘧啶基团 其中 Y 代表 H 或 OH； Ra 代表 Ci-C4 烷基或 C2-C5 烷酰基。当至少一个基团 X1、X2 和 Y 不是 H 时，Ra 可以代表氢原子： Rb 代表 C1-C3 烷基： R1和R，可以相同或不同，各自代表一个氢原子或一个C1-C3烷基： 以及它们的加成盐，作为新的工业产品。 这些新产品可用于治疗，特别是作为抗抑郁药和/或镇静剂。
• LAFON, LOUIS
  作者：LAFON, LOUIS

  DOI：——

  日期：——