2-hydroxyethyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 835616-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl biphenyl-4-carboxylate；2-Hydroxyethyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 835616-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: TYMLNUUPWNOOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-hydroxyethyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 水 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到2-hydroxyethyl 1'-methoxy-4'-oxo-1',4'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无活性联苯电氧化脱芳构化为环己二烯酮

  摘要：

  在温和且易于操作的条件下，已开发出一种有效的非活性联苯的电氧化脱芳构化方法。该协议为以中等至高产率快速合成环己二烯酮提供了强大的工具，具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，甚至对氧化敏感的基序也是如此。该方法为构建具有高区域选择性的C-O键提供了一种环境友好且直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02278
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 4-苯基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-hydroxyethyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无活性联苯电氧化脱芳构化为环己二烯酮

  摘要：

  在温和且易于操作的条件下，已开发出一种有效的非活性联苯的电氧化脱芳构化方法。该协议为以中等至高产率快速合成环己二烯酮提供了强大的工具，具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，甚至对氧化敏感的基序也是如此。该方法为构建具有高区域选择性的C-O键提供了一种环境友好且直接的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02278

文献信息

• Rate-Acceleration in Gold-Nanocluster-Catalyzed Aerobic Oxidative Esterification Using 1,2- and 1,3-Diols and Their Derivatives
  作者：Tomohiro Yasukawa、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.201000624

  日期：2011.2.1

  Aerobic oxidation of aldehydes to 1,2‐ and 1,3‐diol monoesters was catalyzed by polymer‐incarcerated gold nanoclusters under ambient conditions. The esterification proceeded much faster with 1,2‐ and 1,3‐diols and their derivatives rather than with methanol.

  在环境条件下，聚合物包埋的金纳米团簇将醛有氧氧化为1,2和1,3,3-二醇单酯。1,2-和1,3-二醇及其衍生物的酯化反应进行得比甲醇快得多。
• [EN] CINNAMIC ACID DERIVATIVE, POLYMER THEREOF, AND LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER COMPRISING CURED ARTICLE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE CINNAMIQUE, SON POLYMÈRE, ET COUCHE D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES COMPRENANT UN ARTICLE DURCI DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2012165550A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  　一般式(I) で表される化合物を構成部材とする液晶配向層を提供する。
• Efficient Synthesis of Esters by Cleavage of C–S and C–N Bonds via Alkylation and Activation of Thioamides
  作者：Guddeangadi N. Gururaja、Jigarkumar K. Vankar、Jaydeepbhai P. Jadav

  DOI：10.1055/s-0043-1774910

  日期：2024.9

  A mild and efficient reaction for synthesizing esters from thioamide precursors has been established. This method is accomplished in one pot under mild conditions. The process involves the alkylation and activation of inert thioamides, which leads to the cleavage of stable C–N and C–S bonds, eventually resulting in valuable esters with a broad range of substrates. The transformation can be easily carried out at room temperature using thioamide substrates, reactants, and activating agents. This protocol has been demonstrated by synthesizing important esters with applications.