2-乙氧基-6-甲基苯甲酸 | 90259-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-6-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-ethoxy-6-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Aethoxy-6-methyl-benzoesaeure；2-Ethoxy-6-methylbenzoic acid
• CAS: 90259-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XBXXGQXDDJKDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基噻唑 、 2-乙氧基-6-甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以23.9%的产率得到2-ethoxy-6-methyl-N-(5-nitrothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-乙氧基-6-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Peltier, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1956, vol. 31, p. Sonderheft S.9,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines Katalysators auf einem festen Träger und seine Verwendung zur Polymerisation von Propylen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008764A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer auf einem festen Träger auf Basis von wasserfreien Magnesiumverbindungen und Elektronendonorverbindungen aufgebrachten Katalysatorkomponente aus TiCl4, anschließende Reduktion von TiCl1 mit einem Reduktionsmittel der Formel Al Rn X3-n, in der R einen C, - C, Alkylrest bedeutet, X ein Halogen, besonders Cl, und n eine ganzeZahl, so daß 0 < n ≤ 3 ist, dadurch gekennzeichnet, daß das TiCl4 in einer Lösung eines inerten Lösungsmittels mit dem Träger aus der Magnesiumverbindung und der Elektronendonorverbindung kontaktiert wird. Die nach dem Verfahren erhaltenen Katalysatoren sind zur stereospezifischen Polymerisation von a-Olefinen geeignet, ohne daß weitere Maßnahmen zur Erhöhung der Stereospezifität des Katalysators erforderlich sind.

  本发明涉及一种制备催化剂组分的工艺，该催化剂组分是将 TiCl4 涂在以无水镁化合物和电子供体化合物为基础的固体载体上，然后用式 Al Rn X3-n 的还原剂还原 TiCl1，其中 R 是 C，- C，烷基，X 是卤素，特别是 Cl，n 是整数，如 0 < n ≤ 3，其特征在于 TiCl4 在惰性溶剂溶液中与镁化合物和电子供体化合物的载体接触。 通过该工艺获得的催化剂适用于 a-olefins 的立体特异性聚合，而无需采取进一步措施来提高催化剂的立体特异性。
• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• RUDINGER, E.;PERLIA, J.
  作者：RUDINGER, E.、PERLIA, J.

  DOI：——

  日期：——
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20200289507A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
• US4276193A
  申请人：——

  公开号：US4276193A

  公开（公告）日：1981-06-30